Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) and Eisai Ltd's (OTC:ESALY) Alzheimer's drug Leqembi (lecanemab) is reportedly offering hope for patients in the early stages of the disease despite it not being a cure.
For many, like Mississippi English professor Missie Meeks, the treatment is helping to slow the progression of Alzheimer's, allowing her to maintain independence in daily life.
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Meeks, who was diagnosed with Alzheimer's ahead of her 50th birthday, has been receiving biweekly infusions of Leqembi since September 2023, giving her more time to function independently, even if the treatment hasn't eliminated her cognitive struggles.
Leqembi, a monoclonal antibody, moderately slows memory and cognitive decline in patients with mild cognitive impairment.
While the drug represents a significant advancement, its rollout has faced several logistical challenges, including diagnostic bottlenecks, insurance issues, and a limited number of neurologists qualified to prescribe it.
Patients need to undergo extensive testing, including PET and MRI scans, to confirm their eligibility, with some clinics even requiring genetic testing due to the drug's potential side effects, like brain swelling and bleeding.
Concerns remain over the drug's side effects and long-term benefits.
Some neurologists are cautious about prescribing it, while others acknowledge the difficulties in managing its rollout, citing the steep learning curve.
Despite these concerns, CNBC writes that the patients believe the treatment's benefits outweigh the risks.
Sales of Leqembi have grown since its approval in July 2023, with Biogen reporting nearly $60 million in revenue from the drug in the first half of 2024.
The company is working on simplifying treatment administration, including potential subcutaneous injections and extended infusion intervals, to make the drug more accessible for patients.
In August, Biogen's lecanemab became the first treatment for early AD (MCI and mild dementia due to AD) that targets an underlying cause of the disease to be authorized in a European country.
Despite the approval, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE), in its guidance draft, said, "benefits of the new Alzheimer's drug lecanemab are too small to justify the costs."
Price Action: At last check on Monday, BIIB stock was down 0.43% to $199.71.
Disclaimer: This content was partially produced with the help of AI tools and was reviewed and published by Benzinga editors.
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バイオジェン(ナスダック:BIIB)とエーザイの(otc:ESALY)アルツハイマー病治療薬レクェンビ(レカネマブ)は、病気の早い段階にある患者に希望を提供していると報じられていますが、それは治療法ではないとされています。
ミシシッピー州の英語教授ミッシー・ミークスのように、その治療法はアルツハイマー病の進行を遅らせ、彼女が日常生活で独立性を維持できるようにしています。
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50歳の誕生日を前にアルツハイマー病と診断されたミークスは、2023年9月以来、レケンビの2週間ごとの投与を受けており、治療が彼女の認知的苦悩を取り除いていなくても、独立して機能する時間を与えています。
モノクローナル抗体であるレケンビは、軽度認知障害患者の記憶と認知の衰退を中程度に遅らせます。
この薬は重要な進歩を示していますが、その展開には診断のボトルネック、保険の問題、処方するのに適格な神経科医が限られているなど、いくつかの物流上の課題がありました。
患者は、PEtとMRIスキャンを含む包括的な検査を受ける必要があり、その資格を確認するために、薬の潜在的な副作用の一つである脳腫脹や出血などの副作用を防ぐために、遺伝子検査を必要とするクリニックもあります。
その薬の副作用と長期的な利点については懸念が残っています。
一部の神経学者はそれを処方する際は慎重であり、一方で他の者はその導入を管理する難しさを認め、急激な学習曲線を挙げています。
これらの懸念にもかかわらず、CNBCは患者たちはその治療の利益がリスクを上回ると信じていると報じています。
2023年7月の承認以来、Leqembiの売り上げは伸び、バイオジェンは2024年上半期にその薬品からほぼ6000万ドルの売上高を報告しています。
同社は治療の管理を簡素化する取り組みを行っており、潜在的な皮下注射や延長点滴間隔など、患者によりアクセスしやすいようにしています。
8月には、バイオジェンのレカネマブが早期AD(MCIおよびADに起因する軽度認知障害)の初めての治療法として、疾病の根本的な原因を対象とした認可を受けた欧州の国でした。
承認にもかかわらず、国立保健医療研究所(NICE)はその指針案で、「新しいアルツハイマー病薬レカネマブの利益は費用を正当化するほどには小さい」と述べています。
株価動向:月曜日の最終確認時点で、BIIb株は0.43%下落し、199.71ドルでした。
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