CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, England--(BUSINESS WIRE)--KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV), today announced that its management will participate in a fireside chat at the 2024 Cantor Global Healthcare Conference on Thursday, September 19th, 2024 at 10:20 a.m. ET in New York, N.Y.
A live webcast of the presentation will be available on the Company's website at . An audio archive will be available on KalVista's website for 30 days following the presentation.
About KalVista Pharmaceuticals, Inc.
KalVista Pharmaceuticals, Inc. is a global pharmaceutical company focused on the development and delivery of oral medicines for diseases with significant unmet need. KalVista announced positive phase 3 data from the KONFIDENT trial for its oral, on-demand therapy, sebetralstat for HAE in February 2024. The Company's NDA for sebetralstat has been accepted by the FDA with a PDUFA goal date of June 17, 2025. KalVista received validation of its MAA from the EMA in August 2024. KalVista expects to file for approval in the UK, Japan, and other countries later in 2024.
For more information about KalVista, please visit or follow on social media at @KalVista and LinkedIn.
Forward-Looking Statements
This press release contains "forward-looking" statements within the meaning of the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements can be identified by words such as: "anticipate," "intend," "plan," "goal," "seek," "believe," "project," "estimate," "expect," "strategy," "future," "likely," "may," "should," "will" and similar references to future periods. These statements are subject to numerous risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from what we expect. Examples of forward-looking statements include, among others, timing or outcomes of communications with the FDA, our expectations about safety and efficacy of our product candidates and timing of clinical trials and its results, our ability to commence clinical studies or complete ongoing clinical studies, including our KONFIDENT-S and KONFIDENT-KID trials, and to obtain regulatory approvals for sebetralstat and other candidates in development, the success of any efforts to commercialize sebetralstat, the ability of sebetralstat and other candidates in development to treat HAE or other diseases, and the future progress and potential success of our oral Factor XIIa program. Further information on potential risk factors that could affect our business and financial results are detailed in our filings with the Securities and Exchange Commission, including in our annual report on Form 10-K for the year ended April 30, 2024, our quarterly reports on Form 10-Q, and our other reports that we may make from time to time with the Securities and Exchange Commission. We undertake no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether written or oral, that may be made from time to time, whether as a result of new information, future developments or otherwise.
Contacts Media:
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Vice President, Corporate Affairs
(857) 356-0479
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Investors:
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Head, Investor Relations
(617) 771-5001
ryan.baker@kalvista.com
カルビスタ製薬(NASDAQ:KALV)は、2024年9月19日(現地時間午前10時20分)、ニューヨークで開催される2024年キャンターグローバルヘルスケアカンファレンスのファイヤーサイドチャットに参加することを発表しました。
プレゼンテーションのライブウェブキャストは、同社のウェブサイトでご覧いただけます。プレゼンテーション後30日間、カルビスタのウェブサイトでオーディオアーカイブもご利用いただけます。
カルビスタ製薬株式会社について
カルビスタ製薬は、重大な未満の需要を持つ疾患のための経口薬の開発と提供に焦点を当てたグローバルな医薬品会社です。カルビスタは、2024年2月にHAEのオーラル・オンデマンド療法であるセベトラルスタットのKONFIDENtトライアルの第3相データが陽性であることを発表しました。セベトラルスタットのNDA(新薬承認申請)は、2025年6月17日を目標日としてFDAに受理されました。カルビスタは、2024年8月にEMAからMAA(欧州薬局規制当局)の承認を受けました。カルビスタは、2024年後半に英国、日本、およびその他の国々での承認申請を予定しています。
詳細については、カルビスタのウェブサイトをご覧いただくか、ソーシャルメディア(@KalVistaおよびLinkedIn)でフォローしてください。
出典:Nutex Health, Inc。
このプレスリリースには、1995年の米国私的訴訟法の安全な港湾規定に基づく「将来に対する」声明が含まれています。"予測する"、「意図する」、「計画する」、「目標とする」、「求める」、「信じる」、「プロジェクトする」、「見積もる」、「期待する」、「戦略する」、「今後」、「可能性が高い」、「できる」、「など」の言葉で識別することができます。これらの声明は、私たちの予想から実際の結果が大きく異なる可能性がある、多くのリスクと不確実性にさらされています。将来の時期に関する先行きの声明の例には、FDAとのコミュニケーションのタイミングや結果、製品候補の安全性と有効性に関する私たちの期待、臨床試験のタイミングとその結果、特にKONFIDENt-SとKONFIDENt-KID試験、セベトラルスタットおよびその他の開発中候補の規制承認の取得能力、セベトラルスタットおよびその他の開発中候補がHAEや他の疾患を治療する能力、当社の経口第XIIaプログラムの将来の進展と潜在的な成功が含まれます。ビジネスおよび財務結果に影響を及ぼす可能性のある潜在的なリスク要因の詳細については、証券取引委員会への提出書類、2024年4月30日までの年次報告書10-k、四半期報告書10-Q、および証券取引委員会へのその他の提出書類に詳細が記載されています。私たちは、新しい情報、将来の展開、またはその他の理由により、時々発表される書面または口頭の先行きに関する声明を公に更新する義務を負いません。
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