In QWINT-2, efsitora helped adults naïve to insulin therapy currently using and not using GLP-1 receptor agonists achieve an A1C below 7%
Detailed results were published in The New England Journal of Medicine and simultaneously presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) Annual Meeting 2024
INDIANAPOLIS, Sept. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) today announced detailed results from the QWINT-2 phase 3 trial evaluating once-weekly insulin efsitora alfa (efsitora) compared to once-daily insulin degludec in adults with type 2 diabetes using insulin for the first time (insulin naïve). The data were published in The New England Journal of Medicine (NEJM) and simultaneously presented today at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) Annual Meeting 2024.
In the trial, efsitora met the primary endpoint of non-inferior A1C reduction. For the efficacy estimand1,2, efsitora reduced A1C by 1.34% compared to 1.26% for insulin degludec resulting in an A1C of 6.87% and 6.95% respectively3 at 52 weeks.
Additionally, participants taking efsitora achieved 45 minutes more time in range4 per day, a key secondary endpoint, without additional time in hypoglycemia (glucose <54 mg/dL) in comparison to insulin degludec for the efficacy estimand.
QWINt-2では、バイオテクノロジーを使用していないおよびGLP-1受容体作動薬を使用している現在のインスリン療法未経験者の成人が、A1Cを7％未満に達成するのを助けました。
詳細な結果は、The New England Journal of Medicineに掲載され、同時に2024年の欧州糖尿病研究学会（EASD）年次大会で発表されました。
2024年9月10日、インディアナポリス- Eli Lilly and Company（NYSE:LLY）は、初めてインスリンを使用する2型糖尿病の成人を対象としたQWINt-2第3相試験で、1週間に1回のインスリンefsitealaアルファ（efsiteala）と1日1回のインスリンdegludecの詳細な結果を発表しました。データはThe New England Journal of Medicine（NEJM）に掲載され、同時に2024年欧州糖尿病学会（EASD）年次会議で発表されました。
試験では、efositoraは主要評価項目で非劣性A1C低下の基準を達成しました。有効性推定指標1,2において、efositoraは1.34%、インスリンdegludecは1.26%のA1C低下を達成し、それにより52週間でA1Cがそれぞれ6.87%、6.95%となりました3。
さらに、efositoraを服用している参加者は、効果推定指標において低血糖（グルコースが54mg/dL未満）に追加の時間を必要とせずに、1日あたり45分以上の範囲4に達するという主要副次評価項目を達成しました。
