DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--The "Global CD47 Inhibitor Drug Clinical Trials Insight & Market Opportunity Outlook 2028" report has been added to ResearchAndMarkets.com's offering.
Inhibition of the cell surface protein CD47 has emerged as a novel cancer immunotherapy approach that has piqued the interest of both academia and industry in the recent years. Cancer cells often overexpress CD47, which triggers the "don't eat me" signal pathway, thereby helping malignant cells to escape immune surveillance. CD47 inhibitors seek to uncover cancer cells by inhibiting this protein, leaving them open to immune system attack, specifically through increased macrophage phagocytosis. Although no CD47 inhibitor is currently approved for therapeutic usage, the availability of candidates in phase 3 trials suggests that one may be approved in the coming years.
With multiple candidates at varying stages of development, the field of CD47 inhibitor research and development is rapidly evolving. Developed by Forty Seven, which is now a part of Gilead, magrolimab is among the most advanced CD47 inhibitors. In early stage clinical trials for hematological tumors, it has demonstrated encouraging outcomes, especially when combined with other cancer treatments. Furthermore, late stage clinical trials evaluating Magrolimab in solid cancer alongside conventional cancer treatments such as docetaxel, Nivolumab, Pembrolizumab, Azacitidine, and Venetoclax are now under progress.
Another significant candidate is Evorpacept (ALX148) from ALX Oncology, a high affinity SIRP? fusion protein that inhibits CD47. Currently, evorpacept is being assessed as a monotherapy and in combination with widely used anticancer drugs in a number of early phase clinical trials for a variety of solid and hematological tumors. Furthermore, a late-phase trial evaluating Evorpacept in combination with Trastuzumab, Ramucirumab, and Paclitaxel for the treatment of HER2+ gastric cancer is also under progress. A number of other CD47 inhibitors, including as TQB 2928 (Chia Tai Tianqing Pharmaceutical), MP 0621 (Molecular Partners), IMC-002 (ImmuneOncia Therapeutics), and CC 90002 (Celgene), are in the early phases of clinical research.
The emphasis on combination therapies is undoubtedly one of the key trends in clinical development. Combining CD47 inhibitors with other immunotherapies, targeted treatments, and chemotherapy is being studied in an effort to overcome resistance mechanisms and provide synergistic benefits.
Anticipated growth in the global market for CD47 inhibitors is attributed to the rising cancer incidence and increased use of immunotherapies in the upcoming years. The potential of CD47 inhibitors has been acknowledged by a number of prominent pharmaceutical companies, which has resulted in notable partnerships and acquisitions. The commercial interest in this field is demonstrated by Gilead Science's US$ 4.9 billion acquisition of Forty Seven in 2020 and Pfizer's US$ 2.26 billion acquisition of Trillium Therapeutics in 2021.
Although Chinese and American companies presently dominate the market, there is increasing participation from South Korea, Australia, Canada, and Japan. Through clinical research, companies such as Shaperon, InnobationBio, Bitterroot Bio, and ImmuneOncia Therapeutics are making strides with their CD47 inhibitors. The market is becoming increasingly competitive, with several firms striving for market share. Therefore, for commercial success, differentiation based on safety profile, efficacy, and possible combination strategies will be essential.
The market for CD47 inhibitors has both opportunities and challenges. Strong commercial interest and encouraging clinical evidence point to substantial development potential. However, there are challenges to address, such managing toxicity profiles, coming up with the best combination plans, and demonstrating distinct therapeutic advantages over current treatments. As the field develops, biomarker development for response prediction and patient selection will probably become more crucial for clinical development as well as marketing tactics.
In conclusion, the market for CD47 inhibitors globally is an active rapidly expanding area of cancer immunotherapy. In the years to come, CD47 inhibitors could have a big impact on cancer therapy paradigms because there are several candidates in clinical development and a lot of commercial interest.
Global CD47 Inhibitor Drug Clinical Trials Insight & Market Opportunity Outlook 2028 Report Highlights
- Global & Regional Market Opportunity Outlook
- Insight On More Than 100 CD47 Inhibitor Drugs In Clinical Trials
- Global CD47 Inhibitors Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase
- Orphan, Fast Track, Breakthrough Therapy Designation Insight
- Key Drugs Initiation & Completion Year
- CD47 Clinical Application & Development Outlook By Indication
- CD47 Inhibitor Drugs Clinical Developments & Trends By Country
- Global CD47 Inhibitor Drug Market Dynamics
Key Topics Covered:
1. CD 47 As Novel Cancer Immunotherapy Target
2. Global CD47 Inhibitors Drug Clinical Pipeline Overview
2.1 By Country
2.2 By Company
2.3 By Indication
2.4 By Patient Segment
2.5 By Phase
2.6 By Priority Status
3. CD47 Inhibitors Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase
3.1 Research
3.2 Preclinical
3.3 Phase I
3.4 Phase I/II
3.5 Phase II
3.6 Phase II/III
3.7 Phase III
4. Global CD47 Inhibitor Drug Market Opportunity Outlook
4.1 Current Market Overview
4.2 Future Outlook & Opportunities
5. CD47 Clinical Application & Development Outlook by Indication
5.1 Solid Cancers
5.1.1 Breast Cancer
5.1.2 Colorectal Cancer
5.1.3 Lung Cancer
5.1.4 Urogenital Cancer
5.1.5 Gastrointestinal Cancer
5.2 Hematological Malignancies
5.2.1 Lymphoma
5.2.2 Leukemia
5.2.3 Multiple Myeloma
5.2.4 Myelodysplastic Syndrome
5.3 Microbial Infections
6. CD47 Inhibitor Drugs Clinical Developments & Trends By Country
6.1 China
6.2 US
6.3 South Korea
6.4 Australia
6.5 Canada
7. Global CD47 Inhibitors Market Dynamics
7.1 Favorable Parameters
7.2 Market Restraints
8. Competitive Landscape
- Adagene
- ALX Oncology
- ImmuneOncia Therapeutics
- ImmuneOnco Biopharma
- Light Chain Bioscience
- Phanes Therapeutics
- Virtuoso Therapeutics
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リサーチアンドマーケッツドットコムの提供による、「グローバルCD47阻害剤薬物の臨床試験洞察および市場展望Outlook 2028」という報告書が追加されました。
細胞表面の蛋白質CD47の阻害は、近年学界と業界の両者の興味を引いている新たながん免疫療法の一手法として浮上しています。ガン細胞はしばしばCD47を過剰発現し、これにより「食べないでください」というシグナル経路をトリガーし、悪性細胞が免疫監視を逃れるのを助けています。CD47阻害剤は、このタンパク質の作用を抑制することによりがん細胞を明らかにし、免疫システムによる攻撃を受けやすくすることを目指しています、特にマクロファージによる食作用の増加を通じて。現在、治療用として承認されているCD47阻害剤はありませんが、第3相試験の候補薬の存在から、将来的に承認される可能性があると言えます。
開発中の複数の候補薬の異なる段階により、CD47阻害剤の研究開発領域は急速に進化しています。フォーティーセブン（現在はGileadの一部）が開発したマグロリマブは、最も進んだCD47阻害剤の一つです。造血性腫瘍の早期臨床試験で、他のがん治療と組み合わせることで特に励起な結果を示しています。さらに、docetaxel、Nivolumab、Pembrolizumab、Azacitidine、およびVenetoclaxなどの従来のがん治療と組み合わせて、固形がんでのマグロリマブの評価を行う第3相臨床試験が現在進行中です。
もう一つの重要な候補薬は、ALXオンコロジーのエヴォラピセプト（ALX148）です。これは高い親和性SIRP?融合タンパク質であり、CD47を阻害します。現在、エヴォラピセプトは、さまざまな固形および造血性腫瘍の初期段階の臨床試験において単剤と広く使用される抗がん剤との組み合わせの評価が行われています。さらに、HER2陽性胃がんの治療においてトラスツズマブ、ラムシルマブ、およびパクリタキセルとの組み合わせでエヴォラピセプトを評価する第3相試験も進行中です。また、中国太和天慶製薬のTQb 2928、モレキュラーパートナーズのMP 0621、ImmuneOncia TherapeuticsのIMC-002、およびCelgeneのCC 90002など、他のCD47阻害剤の臨床研究が初期段階にあります。
絶対的に、組み合わせ療法への重点は臨床開発の主要なトレンドの1つです。 CD47阻害剤を他の免疫療法、標的治療、化学療法と組み合わせることで、サポートメカニズムを克服し、相乗効果を提供する試みが研究されています。
CD47阻害剤のグローバル市場での成長は、将来のがん発症率の上昇と免疫療法の増加に起因しています。 CD47阻害剤の可能性は、多くの有力な医薬品メーカーから認められており、顕著な提携や買収につながっています。この分野への商業的関心は、ギリアドサイエンスが2020年にフォーティセブンを49億米ドルで買収し、ファイザーが2021年にトリリウムセラピューティクスを22.6億米ドルで買収していることで示されています。
現在、中国とアメリカの企業が市場を支配していますが、韓国、豪州、カナダ、日本からの参加が増加しています。 Shaperon、InnobationBio、Bitterroot Bio、ImmuneOncia Therapeuticsなどの企業は、CD47阻害剤に関して臨床研究を通じて進展しています。市場はますます競争が激しくなり、数多くの企業が市場シェアを競い合っています。したがって、商業的成功のために、安全性プロファイル、効果、および可能な組み合わせ戦略に基づく差別化が不可欠です。
CD47阻害剤の市場には、機会と課題の両方があります。商業的な関心の高さと励ましの臨床エビデンスが、相当な発展の可能性を示しています。しかし、毒性プロファイルの管理や最適な組み合わせ計画の立案、現行治療法に対する明確な治療的利点の実証など、取り組むべき課題もあります。分野が発展するにつれて、反応予測や患者選択のためのバイオマーカー開発が臨床開発およびマーケティング戦術においてより重要になる可能性が高いでしょう。
総括すると、CD47阻害剤の市場は、がん免疫療法の急速に拡大している活発な分野です。将来、CD47阻害剤は、多くの臨床開発候補と多くの商業的関心があるため、がん治療のパラダイムに大きな影響を与える可能性があります。
マーケットCD47インヒビタードラッグの臨床試験インサイト＆2028年の市場機会の展望レポートのハイライト
- グローバル＆地域別の市場機会の展望
- 臨床試験中のCD47インヒビター薬100以上のインサイト
- グローバルなCD47インヒビターの臨床試験インサイト（企業、国、指標、段階別）
- 孤立、迅速な進行、ブレークスルー療法の指定インサイト
- キー薬剤の開始＆完了年
- インジケーション別のCD47臨床応用＆開発の展望
- CD47インヒビターの薬剤臨床開発＆トレンド（国別）
- グローバルCD47阻害剤薬物市場の動向
主要トピックは以下の通りです。
1. CD 47を新しいがん免疫療法の標的として
2. グローバルCD47阻害剤薬物の臨床パイプライン概要
2.1 国別
2.2 会社別
2.3 症例別
2.4 患者セグメント別
2.5 フェーズ別
2.6 優先度別
3. CD47阻害剤の臨床試験の企業、国、指標、およびフェーズ別の洞察
3.1 研究
3.2 前臨床
3.3 第I相
3.4 第I/II相
3.5 第II相
3.6 フェーズ II/III
3.7 フェーズ III
4. グローバルなCD47阻害剤の医薬品市場の機会と展望
4.1 現在の市場概要
4.2 将来の展望と機会
5. インジケーション別のCD47の臨床応用と開発の展望
5.1 固形がん
5.1.1 乳がん
5.1.2 結腸直腸がん
5.1.3 肺がん
5.1.4 泌尿器がん
5.1.5 消化器がん
5.2 血液悪性腫瘍
5.2.1 リンパ腫
5.2.2 白血病
5.2.3 多発性骨髄腫
5.2.4 骨髄異形成症候群
5.3 微生物感染
6. CD47阻害剤の臨床動向とトレンド（国別）
6.1 中国
6.2 アメリカ
6.3 韓国
6.4 豪州
6.5 カナダ
7. グローバルCD47阻害剤市場のダイナミクス
7.1 好ましい条件
7.2 マーケットの制約
8. 競争環境
- Adagene
- alxオンコロジーホールディングス
- ImmuneOncia Therapeutics
- ImmuneOnco Biopharma
- ライトチェーンバイオサイエンス
- ファネス・セラピューティクス
- ヴァーチュオーソ・セラピューティクス
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