国家薬事管理局：臨床で緊急に必要な製品の審査と承認を迅速化し、条件を満たす製品を優先審査と承認のプロセスに組み込むこと。
国家薬事管理局の局長リーリーは、今日の記者会見で、審査と承認の効率を向上させることを表明しました。
臨床で緊急に必要な製品の審査と承認を迅速化し、条件を満たす製品を優先審査と承認のプロセスに組み込み、技術審査、登録確認、登録検査などの各段階の期間を短縮し、審査のスピードを加速すること。
臨床試験の黙示的許可期間を短縮し、北京、上海などで試験を開始し、イノベーション薬の臨床試験の審査期間を60営業日から30営業日に短縮すること。
薬品の補充申請の審査と承認のプロセスを最適化し、条件付きの省で試験を開始し、薬品の市場投入後の登録確認と登録検査の事前サービスを提供し、補充申請の審査期間を大幅に短縮すること。
招商国際証券はリサーチレポートで述べています。マクロ環境の影響を受け、医療保険基金の支払いが圧迫され、基金の監視が厳しくなっていますが、下半期に国内の医療需要全体は比較的低調なものになると予想されます。ただし、高齢化のトレンドにより、医療保険基金の支出および診療需要は長期的に安定的な成長を続けると予想されます。政策のサポートにより、国内の革新的な薬品の販売は引き続き堅調な成長を維持すると予想されます。海外の利下げの期待が高弾性の革新的な薬品セクターの評価を回復させる可能性があります。主要な革新的な薬品企業（Pharma/Biotech含む）、好業績かつ魅力的な評価の消費医療企業、主要な医療器械企業を引き続きおすすめします。
東蘇証券はリサーチレポートで述べています。国内の新薬の各段階の臨床試験や国際的な多国籍臨床試験への参加度など、多くの面で、中国の研究開発力が顕著に向上しています。中国市場に比べて、一部の海外の先進国はより高い革新薬市場の支払い能力を示しており、革新薬により広範な価格設定の余地を提供することで、革新薬の研究開発により高いリターンをもたらしています。
中国の革新的な医薬品はさまざまな海外展開モデルを有し、グローバルな競争力を十分に示しています。
国内の革新的な医薬品の潜在能力および多様な品種の市場投入拡大に伴い、また、海外の大手製薬企業との大口販売の増加状況との比較を通じて、soochow証券は多くの医薬品メーカーが2024年から2026年に利益を上げると予測しています。
革新的な医薬品の関連企業の香港株リーディング企業：
康方生物（09926）、信達生物(01801)、百済神州（06160）、諾誠健華医薬(09969)、緑葉製薬(02186)、復星医薬(02196)、中国生物製薬(01177)、remegen-b（09995）、宜明昂科-B（01542）、康澤医薬（00867）など。