– Ocrevus Zunovo has the potential to expand treatment options to centers without IV infrastructure or with IV constraints, like at a doctor's office –
– This approval is backed by a decade of proven safety and efficacy data of Ocrevus IV, with over 350,000 people treated globally –
– Ocrevus Zunovo offers people with multiple sclerosis (MS) more options to access treatment based on their individual needs –
Genentech, a member of the Roche Group ((SIX: RO, ROG, OTCQX:RHHBY), announced today that the United States Food and Drug Administration (U.S. FDA) has approved Ocrevus Zunovo (ocrelizumab & hyaluronidase-ocsq) for the treatment of relapsing multiple sclerosis (RMS) and primary progressive multiple sclerosis (PPMS). Ocrevus Zunovo is the first and only twice-a-year, healthcare professional (HCP)-administered approximately 10-minute subcutaneous (SC) injection approved for both these forms of multiple sclerosis, giving people living with MS more treatment options.
– オクレバス ズノボは、静脈内インフラがないまたは静脈内の制約がある施設で、医師のオフィスなどで治療オプションを拡大する可能性があります –
– この承認は、グローバルで35万人以上の患者が治療を受けている、オクレバスの静脈内投与に関する10年間の安全性と有効性データに裏付けられています –
– オクレバス ズノボは、多発性硬化症（MS）患者が個々のニーズに基づいて治療にアクセスするためのオプションを提供します –
Genentech（ロシュ・グループの一員（SIX: RO, ROG, OTCQX:RHHBY）は、米国食品医薬品局（FDA）が、再発性多発性硬化症（RMS）および原発性進行性多発性硬化症（PPMS）の治療にオクレバス ズノボ（オクレリズマブ＆ヒアルロニダーゼ-OCSQ）を承認したと発表しました。オクレバス ズノボは、これらの多発性硬化症の形態の両方に適応される、世界で初めての年に2回の医療関係者（HCP）が約10分間で皮下（SC）注射を行う治療法です。これにより、MS患者がより多くの治療オプションを提供されます。
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