In alignment with Athira's focus on continued development of ATH-1105, the Company is implementing cost containment measures including a reduction in workforce of approximately 70%. Athira expects one-time costs of approximately $2.8 million and cost savings of approximately $13.4 million on an annualized basis related to the reduction in the workforce. As a result of these cost containment measures and based on its current operating plan, Athira now expects to extend its cash runway into the first quarter of 2026. Moving forward, the Company will review and consider various options including partnering and financing with the intent of extending its cash runway to achieve initial proof-of-concept and enable further development for ATH-1105 in neurodegenerative diseases.ATH-1105は神経栄養因子HGFシステムの陽性調節剤で、現在は第1相臨床試験中です。2024年末までに試験が完了し、ALS患者への投与が2025年に予定されています。
会社は、ATH-1105の推進に合わせて費用抑制策を発表しました。
2024年9月17日、ワシントン州ボセル（GLOBE NEWSWIRE）- アティラファーマ株式会社（NASDAQ:ATHA）は、神経細胞の健康を回復させ、神経変性を遅らせるために小分子の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ製薬会社として知られる。今日、アルツハイマー病（AD）を治療するための第2/3相LIFt-AD臨床試験のトップラインデータの読み取り後、同社はALSおよびADなど神経変性疾患の可能性治療薬としてATH-1105の臨床開発プログラムを推進することを発表しました。ATH-1105は、ALS治療用に開発中の、ネフロトロフィン肝細胞増殖因子（HGF）システムの次世代の小分子陽性調節因子であり、経口投与される会社の製品です。
アティラのATH-1105の開発を継続する姿勢と一致して、同社は、労働力の削減を含む費用抑制措置を実施しています、約70%の従業員を削減することを予定しています。アティラは、従業員削減に関連する一時的なコストが約280万ドル、年間基準で約1.34億ドルのコスト削減が見込まれています。これらの費用抑制措置の結果および現在の運営計画に基づき、アティラは2026年第1四半期まで現金残高の引き延ばしを予定しています。今後、会社は、初期コンセプトの証明を達成し、ATH-1105の神経変性疾患でのさらなる開発を可能にするために、求めるオプションや資金調達を検討していく予定です。
