“在2024年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布的Cohort-G队列研究数据，为三联疗法的临床获益提供了令人信服的证据。无进展生存期和客观缓解率显着提高，这在CLDN18.2表达水平高╱中且PD-L1表达水平低的患者群体中尤其突出，这充分展示了该治疗方案的潜力，”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科及I期临床试验病区主任，以及本次研究的主要研究者沈琳教授表示，“我们对这种疗法可能为患者带来的积极影响感到高兴。” 格隆汇9月19日、創勝集団-B（06628.HK）は、晩期胃または胃食管合併症（トランスター102）の一次治療としてオゼミタマブ（TST001）とナヴリミユシングル抗体およびCAPOXを発表しました。データは、ASCO 2024年会で発表された後も、励ましのある効果を持続して示しています。
研究結果によると、既知のCLDN18.2とPD-L1の発現レベルの患者では、CLDN18.2の高/中発現患者の中央無増悪生存期間（mPFS）は14.2か月であり、客観的な応答率は68％であることが確認されました。そのうち、ほとんどの患者はPD-L1 CPS<5でした。
「Cohort-G試験の最新データは、オゼミタマブ（TST001）とニボルマブおよびCAPOXの晩期胃または胃食管合併部位の一次治療の効果が励ましのあるものであることを示しています。 CLDN18.2を発現しない患者と比較して、CLDN18.2の高/中発現かつ既知のPD-L1発現レベルの患者の客観的な応答率と中央無増悪生存期間は、オゼミタマブ（TST001）とチェックポイント阻害剤の相乗効果を実証し、三重治療の可能性を示し、PD-L1低発現患者にも恩恵をもたらすことができる可能性があります」と、当社のグローバル医薬品開発担当副社長兼最高医学責任者であるCaroline Germa博士は述べています。「これらの臨床結果は、オゼミタマブ（TST001）が進行性胃または胃食管合併部位腺癌患者の予後改善において見通しを開くことを示しています。」
「2024年の欧州腫瘍学会（ESMO）年次総会で発表されたCohort-Gの研究データは、三重治療の臨床的な利益を提供する説得力のある証拠を示しています。進行なしサバイバルと客観的な応答率が顕著に改善され、特にCLDN18.2の高/中発現かつPD-L1発現レベルの低い患者群で際立っています。治療法の潜在能力を十分に示しています」と、北京大学腫瘍病院消化腫瘍内科およびI相臨床試験病区の主任であり、この研究の主要研究者である沈琳教授は述べています。「患者へのこの治療法の積極的な影響に対して、私たちは喜んでいます。」
