Evoke Pharma, Inc. (NASDAQ:EVOK), a specialty pharmaceutical company focused primarily on treatments for gastrointestinal (GI) diseases with an emphasis on Gimoti (metoclopramide) nasal spray, reaffirms its commitment to improving the lives of patients suffering from diabetic gastroparesis in light of the recent decision by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to not approve Vanda Pharmaceuticals new drug application (NDA) for Tradipitant, an oral drug candidate for the treatment of symptoms in gastroparesis. Patients suffering from all forms of gastroparesis need additional agents to help treat this difficult disease, and we believe patients will be disappointed given the FDA's decision. Evoke continues to serve as a trusted partner for healthcare professionals and patients alike with its proven product, Gimoti (metoclopramide), the first and only FDA-approved nasal spray treatment for acute and recurrent diabetic gastroparesis in adults.
胃腸疾患（GI）治療を主とする専門製薬会社であるエヴォーキファーマ（ナスダック：EVOK）は、最近の米国食品医薬品局（FDA）によるVanda Pharmaceuticalsの新薬申請（NDA）の承認取得されなかったジャストリピタンティに関して、糖尿病性ガストロペアシス患者の生活を改善するというコミットメントを再確認しました。全セクターのガストロペアシス患者は、この難しい疾患の治療に役立つ追加の医薬品が必要であり、FDAの決定に失望することでしょう。エヴォーキは、成人の急性および再発性糖尿病性ガストロペアシス用のFDA承認済み唯一の鼻スプレー治療剤であるGimoti（メトクロプラミド）という製品で、医療関係者と患者の信頼できるパートナーとして仕え続けています。
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