「科創板デイリー」によると、最近ネット上で浸透しているリストラの噂により、ロンチャンバイオ（688331.SH）は再び舆論の焦点となりました。

ネット上に流れている画像には、ロンチャンバイオのリストラについて複数の説があることが表示されています。その中には、会社が2回のリストラを行い、リストラの比率が70％になるという説や、リストラの人数が約1000人になるという説、そしてリストラが今年8月から始まっているという説もあります。もちろん、他のリストラのバージョンも広まっています。

この問題について、「科創板デイリー」の記者は、ロンチャンバイオの秘書温庆凯氏に真偽とリストラの比率を確認しました。回答者は次のように回答しました。「実は、当社は昨年から企業の業務を整理し、整理の状況に基づいて役職と人員を最適化しています。最適化は仕事の必要性に基づいており、強制的な比率はありません。」

▌役職と人員の最適化を開始する

実際、今年の前まで、ロンチャンバイオの従業員数は増加の状態にありました。2022年の総数は3332人で、2023年には3615人に増え、増加率は8.49％でした。しかし、2024年に入ると、この状況は変わり始めました。

2024年上半期までに、ロンチャンバイオの研究開発人員数は1216人で、昨年の同期1271人から4.33％減少しました。今年の上半期の研究開発人員は会社全体の34.77％を占めていますので、会社全体の人数は約3497人で、2023年末と比べて118人減少しました。

ただし、今年上半期のロンチャンバイオの研究開発人員は減少していますが、研究開発投資は増加しています。研究開発人員の給与合計は23.6億元で、前年同期比で14.21％増加し、研究開発費用の合計は8.06億元で、前年同期比で49.18％増加しました。同時に、販売費用も11.28％増加し、3.9億元になりました。

荣昌生物は、研究開発費用の増加をもたらすため、研究中の製品パイプラインの拡大と現行の臨床プロジェクトの推進を推進しています。同時に、タクロリムスとビデシトニブ、およびビデシトニブの承認医療機関数と薬局カバレッジの大幅な増加に伴い、一次販売担当者の増員により販売費用が増加しました。

その結果、報告期間中、Remegen-Bは7.42億元の売上を達成し、前年同期比で75.59％増加しましたが、親会社の純損失は7.80億元に達し、前年同期の7.03億元の純損失をさらに拡大しました。

2024年上半期までに、Remegen-Bは中国でステルルプス（RC18）の全身性紅斑性狼瘡、全身性関節炎、およびヴェデシトニブ（RC48）のHER2陽性胃癌、HER2陽性尿路上皮癌を除く4つの適応症の承認を取得しました。さらに、世界規模で10本以上のパイプラインが重要な/第III相臨床試験にあり、20以上の適応症が臨床研究中です。

多数のパイプラインが同時進行し、Remegen-Bの現金残高は急速に減少しました。2022年末の現金及び現金同等物の残高20.69億元から、2023年上半期の11.20億元、2023年末の7.27億元、さらには2024年上半期の6.73億元にまで減少しました。

増加する財務的なプレッシャーに対応して、Remegen-Bは今年3月末に株式公開予定を発表し、特定の投資家に最大7,076.32万株の株式を発行して255億元の資金を集め、新薬研究プロジェクトに投資する予定です。具体的には、前臨床研究とRC18、RC48、RC28、RC88、RC148、およびRC198などの製品の臨床研究に使用します。投資総額は約294.6億元です。

しかし、Remegen-Bは2021年7月末、株式公開予定の修正版を発行し、総募集資金額を195.3億元に減額し、使用目的を「RC18、RC48、RC28、RC88、RC148およびRC198などの製品の臨床試験」に変更しました。第1版からは「前臨床研究」の表現が削除され、プロジェクト投資総額も19.53億元に引き下げられました。

或許、長い間の収支不足に加え、定増目標の縮小により、remegen-bは職位と人員の最適化作業を開始しました。

この変更は、上級幹部も指向しているようです。今年8月上旬、remegen-bは外部に向けて何如意氏を最高戦略責任者に任命しました。何如意氏はもはや最高医務担当者や高位管理職を務めなくなりましたが、引き続き同社の役員を務め、中核技術者として活躍します。

▌gMG適応症面に多方面の競争があります

remegen-bにとって、最近の積極的なニュースは、全身型重症筋無力症（gMG）のためのテルツスマブの第III相臨床研究に達する、方案設計に基づく臨床試験主要研究エンドポイントの結果に属するかもしれません。

remegen-bは、重症筋無力症について、現時点で満足のいく治療法はなく、効果的で正確で安全な標的生物製剤が重症筋無力症の治療薬開発の焦点となっています。そして、テルツスマブはBLySとAPRILの両方に同時に標的を絞り、病原性抗体の発生源であるB細胞と浆細胞を急襲し、病原性抗体の発生を減らし、治療効果を発揮します。

温庆凯は『科創板日報』の記者に対し、「会社は近々、テルツスマブの重症筋無力症適応症の上場を申請する予定です」と明らかにしました。

Frost & Sullivanのレポートによると、2025年までに世界の重症筋無力患者数は1146,000人に達すると予想され、中国の患者数は約216,700人です。

TouBAO Researchによると、2018年から2023年にかけて、重症筋無力薬（MG）の業界市場規模は11.25億元から12.33億元に成長する見込みです。2024年から2028年にかけて、この市場規模は12.51億元から13.42億元に成長する見込みです。

しかし、「2022年の中国の重症筋無力症患者の健康報告」によれば、重症筋無力症の治療について予測されたステロイド、コリンエステラーゼ阻害薬、免疫抑制剤の使用割合はそれぞれ50％、60％、31％であり、高価なターゲット薬の使用割合は低いと予想されており、1.3〜1.5％に留まる見通しです。

さらに、ターゲット薬市場では、タイタシプも多くの競争相手に直面しています。

ヘッポーリサーチインスティテュートの統計によると、まず、2023年にはアストラゼネカのエクボツズマブが承認され、アカエケス抗体陽性の治療に使用されるようになり、難治性gMGの成人患者で中国初の補体抑制薬となります。次に、ロシュのリツキシマブの特許が2024年6月までに切れると、既に4つの企業がリツキシマブの製品を承認されて市場投入しています。

「科創板日报」の記者もまた、今年7月にタイメドメディカル（再鼎医药）の「エイガモドα注射液（皮下注射）」がNMPAの承認を受けて市場投入され、アカエケス抗体陽性のgMGの成人患者の治療に使用されます。それ以前には、エイガモドα注射液（静脈注射）は2023年6月より先に承認されて市場投入されました。

2024年上半期、エイガモドα注射液の静脈注射タイプは3600万ドルの製品収入を達成し、タイメドメディカルは製品の年間収入が8000万ドルを超えると予想しています。

さらに、新薬の承認申請において、タイタシプも競合他社が存在します。その中でもハンプ医療のバトリリズマブ（HBM9161）は2024年6月にgMG向けのBLAを再提出し、翌月にNMPAに受理されました。ハンプ医療はバトリリズマブが2025年に承認される見込みです。