BioAtla, Inc. ("BioAtla") (NASDAQ:BCAB), a global clinical-stage biotechnology company focused on the development of Conditionally Active Biologic ("CAB") antibody therapeutics for the treatment of solid tumors, and Context Therapeutics Inc. ("Context") (NASDAQ:CNTX), a biopharmaceutical company advancing T cell engaging ("TCE") bispecific antibodies for solid tumors, today announced that the companies have entered into an agreement under which Context has obtained from BioAtla an exclusive, worldwide license to develop, manufacture and commercialize BA3362, BioAtla's Nectin-4 x CD3 TCE. Context will assume and fund all development and commercialization activities.
"With the successful out-licensing of BA3362 to Context, we will continue to focus on execution of our lead clinical CAB programs, while ensuring the potential advancement of BA3362 under the leadership of a seasoned team," said Jay M. Short, Ph.D., Chairman, Chief Executive Officer and co-founder of BioAtla. "We believe this transaction marks the first of multiple collaborations, including a targeted collaboration for one of our Phase 2 assets over the coming months, thereby increasing shareholder value through non-dilutive means."
"This transaction is consistent with our focus on building a pipeline of TCE assets through strategic in-licensing or acquisition," said Martin Lehr, CEO of Context. "Nectin-4 is a priority target for Context given the target's high prevalence in solid tumors and the unmet need to address potential resistance to Nectin-4 antibody-drug conjugates. We identified BioAtla's Nectin-4 TCE antibody as a potentially best-in-class asset. BA3362 is built from BioAtla's compelling CAB platform technology that uses pH-dependency to drive selective Nectin-4 binding and T cell activation within the tumor microenvironment."
Under the terms of the agreement, BioAtla is eligible to receive up to $133.5 million in aggregate payments, including $15.0 million in upfront and near-term milestones with additional potential clinical, development and commercial milestones totaling $118.5 million, as well as tiered royalties on net sales.
Tungsten Advisors served as the exclusive financial advisor to BioAtla. Orrick, Herrington & Sutcliffe LLP served as legal counsel to BioAtla. Piper Sandler served as sole financial advisor to Context. Goodwin Procter LLP served as legal counsel to Context.
About BA3362 (Nectin-4 x CD3 T cell engaging bispecific antibody)
BA3362 targets Nectin cell adhesion protein 4 ("Nectin-4"), which is highly and frequently overexpressed in a variety of cancers. Nectin-4 is a clinically-validated target for cancer therapy using a traditional antibody-drug conjugate (ADC), but it is also associated with certain adverse events, including neuropathy and rash. BA3362 is a CAB T cell engager that is designed to be preferentially active within the tumor microenvironment.
バイオアトラ（"BioAtla"）（NASDAQ： BCAB）は、グローバルな臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、固形腫瘍の治療に焦点を当てた条件付き有効な生物学的（"CAB"）抗体治療薬の開発に取り組んでいる。また、Context Therapeutics Inc.（"Context"）（NASDAQ：CNTX）は、固形腫瘍用のtセル誘導（"TCE"）二重特異的抗体を前進させるバイオ医薬品企業です。両社は、ContextがバイオアトラからBA3362、バイオアトラのNectin-4 x CD3 TCEを開発、製造、商業化するための専属の世界的ライセンスを取得したことを本日発表しました。Contextは、すべての開発および商業化活動を引き受け、資金を提供します。
"BA3362をContextに成功裏にアウトライセンスすることで、私たちはリードクリニカルCAbプログラムの実行に焦点を当てたまま、BA3362の潜在的な進展を経験豊富なチームのリーダーシップのもとで確認することになります。"と、BioAtlaのChairman、最高経営責任者兼創設者であるJay M. Short博士は述べています。"この取引は、私たちのPhase 2の資産のターゲットとしたコラボレーションを含め、複数のコラボレーションの最初であり、その結果として株主価値を非拡張手段を通じて向上させると信じています。"
"この取引は、戦略的にインライセンス契約または買収を通じてTCE資産のパイプラインを構築することに焦点を当てた当社の戦略と一致しています。"と、ContextのCEOであるMartin Lehrは述べています。"Nectin-4は、固形腫瘍での高い有病率とNectin-4抗体抗薬複合体に対する潜在的な耐性への対処が必要であることから、Contextにとっての優先的なターゲットです。BioAtlaのNectin-4 TCE抗体は、最高クラスのアセットである可能性のあるアセットとして識別しました。BA3362は、腫瘍微環境内でのNectin-4の選択的な結合とtセルの活性化を促進するためにpH依存性を利用したBioAtlaの説得力のあるCAbプラットフォーム技術から構築されています。"
契約条件によると、BioAtlaは、総額$13350万の支払いを受け取る資格があります。この支払いには、最初のおよび近期のマイルストーンである$1500万と、さらに$11850万の追加可能な臨床、開発、商業化のマイルストーンを含む段階的な売上ロイヤルティも含まれます。
Tungsten AdvisorsはBioAtlaの専属の財務顧問として、活躍しました。オーリック、ヘリントン＆サトクリフ法律事務所はBioAtlaの法的顧問として活躍しました。Piper Sandlerはコンテクス・セラピューティクスへの唯一の財務顧問として活躍しました。Goodwin Procter LLPはコンテクス・セラピューティクスの法的顧問として活躍しました。
BA3362（Nectin-4 x CD3兆セル結合二重特異抗体）について
BA3362は、様々ながんで高頻度に過剰発現するNectin細胞接着タンパク質4（「Nectin-4」）を標的とします。Nectin-4は、がん療法のための従来の抗体薬物複合体（ADC）に使用される臨床検証済みの標的ですが、末梢神経障害や発疹などの特定の有害事象とも関連しています。BA3362は、腫瘍微環境内で優先的に活性化されるよう設計されたCAb t cell engagerです。
