Post hoc analysis of Phase 1b/2a study demonstrated statistically significant difference in time-to-first-relapse for corticosteroid use in therapeutic (3.0 and 5.0 mg/kg efzofitimod) vs subtherapeutic (1.0 mg/kg efzofitimod and placebo) groups.
54.4% of patients in the subtherapeutic group relapsed following corticosteroid taper, compared to 7.7% in the therapeutic group.
SAN DIEGO, Oct. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (NASDAQ:ATYR) ("aTyr" or the "Company"), a clinical stage biotechnology company engaged in the discovery and development of first-in-class medicines from its proprietary tRNA synthetase platform, today announced the publication of a post hoc analysis of the Phase 1b/2a clinical trial of its lead therapeutic candidate, efzofitimod, in patients with pulmonary sarcoidosis, a major form of interstitial lung disease, in the European Respiratory Journal. The publication, entitled, "Therapeutic Doses of Efzofitimod Demonstrate Efficacy in Pulmonary Sarcoidosis," is available on the Journal's website and at: .
第1b/2a相の後日分析では、治験群（3.0および5.0 mg/kg efzofitimod）と対照的に、亜有効（1.0 mg/kg efzofitimodおよびプラセボ）群でのコルチコステロイド使用時の初回再発までの時間に統計的に有意な差が示されました。
亜有効群では、コルチコステロイドの減量後、54.4%の患者が再発しましたが、治験群では7.7%にとどまりました。
2024年10月2日 - aTyr Pharma, Inc.（NASDAQ:ATYR）（「aTyr」または「会社」）は、その独自のtRNAシンセターゼプラットフォームからの画期的な医薬品の探索および開発に従事するバイオテクノロジー企業である臨床段階のバイオテクノロジー企業、efzofitimodのリード候補である肺サルコイドーシス患者、間質性肺疾患の主要な形態である欧州呼吸器ジャーナルに独自の記事「Efzofitimodの治療用量は肺サルコイドーシスでの有効性を実証」という記事が発表されました。この記事は、ジャーナルのウェブサイトおよび以下のURLで入手できます。
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