资料显示，膀胱癌是一种常见的老年疾病，确诊年龄中位数为70岁，是一种严重的公共卫生负担，全球每年约有57万例膀胱癌确诊病例。在确诊的膀胱癌中，约25%为肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)，约20%的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌。重要的是，肌浸润性膀胱癌患者的预后相对较差，经治疗后的5年总生存率(OS)为48%-70%(未经治疗为5%)，未经治疗的患者近期癌症特异性死亡的风险很高。ジョンソンエンドジョンソンは、肌浸潤性膀胱癌（MIBC）患者の治療に使用されていたTAR-200の第二相研究を、失望すべきデータのため中止したと発表しました。
Smart Financial News Appによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ.US）は、肌浸潤性膀胱癌（MIBC）患者の治療に使用されていたTAR-200の第二相研究を、失望すべきデータのため中止したと述べました。 SunRISe-2という研究は、中間分析後に中止され、この治療法が放射線化学療法よりも優位性がないことが分析で示されました。
しかしながら、ジョンソン・エンド・ジョンソンは声明の中で、2025年初に米国食品医薬品局（FDA）にTAR-200を非肌浸潤性膀胱癌（NMIBC）の単剤療法として承認申請する予定であることを明らかにしました。同社は「TARISプラットフォームに50億ドル以上の売上潜在性があることに自信を持っています。」と補足しました。
データによると、膀胱癌は一般的な高齢者疾患であり、70歳が中央値の診断年齢であり、全世界で年間約57万人の膀胱癌が発症しています。診断された膀胱癌のうち、約25%は肌浸潤性膀胱癌（MIBC）であり、高リスクの非肌浸潤性膀胱癌の患者の約20%が肌浸潤性膀胱癌に進展します。肌浸润性膀胱癌患者の予後は比較的悪く、治療後の5年生存率（OS）は48%〜70％です（未治療時は5%）が、未治療の患者は近年、癌特異的死亡リスクが高くなります。
2019年に、ジョンソン・エンド・ジョンソンはTARIS Biomedicalを買収し、そのTARISプラットフォームを取得しました。TAR-200は、そのプラットフォームの主要な臨床資産であり、新興膀胱内投与システムであり、持続可能な低用量のジェムシタビンの局所投与です。ジェムシタビンは、さまざまな膀胱癌に対して効果があることが証明されています。