—Data Presented at the CHEST 2024 Annual Meeting—
BRIDGEWATER, N.J., Oct. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (NASDAQ:INSM), a people-first global biopharmaceutical company striving to deliver first- and best-in-class therapies to transform the lives of patients facing serious diseases, today presented positive late-breaking subgroup data from the Phase 3 ASPEN study, a global, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study to assess the efficacy, safety, and tolerability of brensocatib in patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis. Posters with the details from these subgroup analyses can be found HERE. These data were presented at the CHEST 2024 Annual Meeting, held October 6-9 in Boston, along with several other presentations from across Insmed's respiratory portfolio.
—CHESt 2024年次会議で発表されたデータ—
2024年10月8日、ニュージャージー州ブリッジウォーター - インスメッド社(NASDAQ:INSM)、グローバルな人々を第一に考えたバイオ製薬会社であり、重大な疾患に直面する患者の生活を変えるために第一級かつ最高級の治療法を提供しようと努めています。本日、非嚢胞性気管支拡張症を患う患者を対象とした第3相ASPENスタディからのサブグループデータがポジティブに発表されました。ASPENスタディは、効果、安全性、および耐容性を評価するための、世界的な、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の第3相スタディです。これらのサブグループ分析の詳細を掲載したポスターはこちらで入手できます。これらのデータは、10月6日から9日までボストンで開催されたCHESt 2024年次会議で発表されました。また、インスメッドの呼吸器ポートフォリオ全体からいくつかの他のプレゼンテーションも一緒に行われました。