10月9日のニュースで、 $康希諾生物 (06185.HK)$ 公告が発表され、会社はインドネシア食品医薬品監督局からI/II相の臨床試験承認を取得し、開発中の脊髄灰白質炎ワクチン（CS-2036）に関する臨床試験を開始することができます。
CS-2036候補ワクチンは、会社のタンパク質構造設計と類ウイルス粒子(VLP)組み立て技術に基づいて開発された、非伝染性VLP脊髄灰白質炎ワクチンであり、生産過程で活性ウイルスに依存しないため、良好な安全性と免疫原性が期待されています。非伝染性VLP脊髄灰白質炎ワクチンは、世界保健機関によって将来の脊髄灰白質炎撲滅のための選択肢の一つとして推奨され、脊髄灰白質炎根絶の理想的なワクチンとなる可能性があります。また、CS-2036候補ワクチンは、組み合わせワクチンの構成要素としても機能し、組み合わせワクチンに加えることで広く普及させ、脊髄灰白質炎を根絶するのに役立ちます。
I/II期臨床試験は、特定年齢の乳幼児にCS-2036を接種した後の安全性と免疫原性をさらに評価する予定です。
