Gelonghui、10月9日✓ Nuochengjianhua（688428.SH）は最近、同社の革新的な薬剤ICP-488が、中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象とした第II相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験で肯定的な臨床試験結果を達成したと発表しました。ICP-488は強力で選択性の高い経口TYK2（チロシンキナーゼ2）アロステリック阻害剤です。TYK2-JH2ドメインに結合することで、IL-23、IL-12、I型インターフェロンなどの炎症性サイトカインのシグナル伝達をブロックし、自己免疫疾患や炎症性疾患の病理学的プロセスを抑制します。
この第II相臨床試験は、中等度から重度の尋常性乾癬の治療におけるICP-488の有効性と安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照試験です。研究の主要目的は、12週目に乾癬領域と重症度指数（PASI）のスコアを少なくとも75％低下させたことです。研究結果によると、6mgと9mg（1日1回）のICP-488で治療された患者は、プラセボを投与された患者と比較して、12週目にPASI75の有意な改善を示しました。さらに、ICP-488で治療された患者のうち、PASI90、PASI100、および静的臨床医総合評価（SPGa）0/1（すなわち、皮膚損傷の完全除去または基本的な除去）を達成した患者の割合は、プラセボ群よりも有意に高かった。
