share_log

Eli Lilly Issues Cease-And-Desist Letters to Compounders Over Weight-Loss Drug Copies As Shortage Resolves

エリ・リリー社がコンパウンダーにロザジェネリックで減量薬の模倣についての差し止め命令書を出す、供給不足が解消される

Benzinga ·  10/10 11:48

イーライリリー(nyse:LLY)は、アメリカ合衆国における製薬不足まで、同社のヒット医薬品のジェネリック薬を製造・売りすることを一時的に許可された混合会社に対する法的戦争を激化させています。

先週、FDAは、グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)医薬品であるイーライリリーのティルゼパチド注射剤の不足が解消されたと判断しました。

米国の健康規制当局は、FDAが承認した薬剤のコピーを作る際の法的制約を調則業者に再確認しました。この更新は、医療専門家、患者、および医薬品調合施設の間で懸念を引き起こしました。

また読む:リジェネロンの最高経営責任者がオゼンピックなどの人気のある減量薬で健康リスクを指摘し、同社は肥満薬において筋肉保存を目指していると述べています。

ムンジャロとゼップバウンドとしてブランド化されたチルゼパチド注射は、2022年以来、需要が増加し、調製薬局や外部委託施設が薬の製造を行い患者の需要を満たすことを可能にするために不足していました。

混合グループのアウトソーシング施設協会とファーマケイオ・カスタムコンパウンディングは、薬剤を不足リストから削除することは製造業者の生産能力に基づくものであると主張する苦情を提出しました。

FDAが事前通告や一般公聴会なしに薬を撤回する決定は、患者に必要なケアを奪うことや薬価の上昇を引き起こす可能性、特定の利益を優遇することに対して批判されています。

ブルームバーグの報告によると、アメリカの製薬巨大企業は、自社の医薬品であるモンジャロとゼプバウンドを模倣する製品の生産、販売、宣伝を停止するよう、遠隔医療企業、混合薬局、医療スパへ数百通の差し止め状を発行しています。

業界の見積もりでは、リリーやノボ・ノルディスク (nyse:nvo) の薬の混合版本が年間約10億ドルの売り上げを上げており、何十万人ものアメリカ人がそれらを使用しています。ただし、混合薬には特定のリスクがあり、ブランド名や一般名の医薬品とは異なり、安全性や有効性に関する規制審査の対象外です。

これらの懸念にもかかわらず、混合薬は体重減少薬の不足に直面する患者に代替手段を提供し、ブランド名の注射の月額1,000ドルをはるかに下回るコストで、より手頃な選択肢となることがしばしばあります。

取引団体は薬局に対して、「即座にモウンジャロやゼップバウンドの混合版本の準備と提供を中止するように」と要請しています。一部は従ったが、他の一部はリリーの薬のカスタマイズされた版本を特定の患者のために続けると主張しています。

アメリカの規制は、医療上の必要性が指示された場合に、調剤業者が医薬品の特注版本を作成することを許可しています。

株価動向:LLY株は木曜日の最終確認時点で912.67ドルで0.77%下落しています。

  • TD銀行は反マネーロンダリング失敗についての米国での和解において、$30億の罰金と成長制限を受けることになります

シャッターストックを介してMohammed_Al_Aliによる画像

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする