To join the webcast, please visit this link, or the Events and Presentations page of the Investors & Media section of the company's website at . A replay of the webcast will be available on Intellia's website for at least 30 days following the call.投資家向けに、NTLA-2002フェーズ2データの検討のためのウェブキャストが、10月24日木曜日午前8時30分に予定されています。
アメリカ・マサチューセッツ州ケンブリッジ、2024年10月10日、グローブ・ニュースワイヤーによると、CRISPRベースの治療法で医学を革命化することに焦点を当てた一流の臨床段階の遺伝子編集企業であるインテリアセラピューティクス社（NASDAQ:NTLA）は、NTLA-2002の第2段階のデータを検討するための投資家向けウェブキャストの新しい日程を発表しました。ウェブキャストは、10月24日木曜日午前8時30分に行われます。会社は以前、10月28日月曜日に投資家向けウェブキャストが行われると発表していました。
2024年10月24日から28日までボストン、マサチューセッツ州で開催されるアメリカアレルギー・喘息・免疫学カレッジ（ACAAI）の年次科学集会で計画されている口頭発表に変更はありません。
ウェブキャストに参加するには、このリンクを訪れるか、企業のウェブサイトのイベントおよびプレゼンテーションページの投資家＆メディアセクションをご覧ください。ウェブキャストのリプレイは、コールの後少なくとも30日間Intelliaのウェブサイトでご利用いただけます。
NTLA-2002について
ノーベル賞を受賞したCRISPR/Cas9テクノロジーに基づくNTLA-2002は、常染色体優性遺伝性血管浮腫（HAE）の初の一度限りの治療薬になる可能性があります。NTLA-2002は、プレカリクレインをエンコーディングするカリクレインB1（KLKB1）遺伝子を不活化することによってHAEの発作を予防するように設計されています。中間フェーズ1臨床データによると、発作率が著しく低下し、カリクレインレベルが一貫して深く持続的に低下しています。NTLA-2002は、米国食品医薬品局によるオーファンドラッグ、RMAt指定、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）による革新パスポート、欧州医薬品庁による優先医薬品（PRIME）指定、欧州委員会によるオーファンドラッグ指定を含む5つの顕著な規制指定を受けています。
遺伝性アンジオエデマについて
遺伝性アンジオエデマ（HAE）は、様々な臓器や体組織での重症で再発性かつ予測不能な炎症性発作が特徴的な希少な遺伝性疾患であり、苦痛を伴うことがあり、身体的に機能障害を引き起こし命を脅かすことがあります。HAEに罹患する人は5万人に1人と推定されています。HAEの治療法はわかっていませんが、症状の管理に役立つ予防および必要に応じた治療法があり、腫れの発作を予防するのも含まれます。現在の治療法には通常、疾患のコントロールのために、週に2回、または毎日絶え間ない経路抑制を確保するために慢性静脈内（IV）または皮下（SC）投与が必要な終生療法が含まれます。慢性的な投与にもかかわらず、ブレークスルー発作は依然として発生します。カリクレイン阻害はHAE発作の予防治療のための臨床的に検証された戦略です。
インテリアセラピューティクスについて
Intellia Therapeutics，Inc.（NASDAQ：NTLA）は、CRISPRベースの治療法を使用して医療を革新するために焦点を当てた主要な臨床段階の遺伝子編集会社です。同社のin vivoプログラムは、CRISPRを使用して、人体内で病気の原因となる遺伝子を正確に編集することを可能にします。Intelliaのex vivoプログラムは、がんや自己免疫疾患の治療のために、人体外で人間の細胞をエンジニアリングするためにCRISPRを使用しています。Intelliaの深い科学技術や臨床開発の経験、そして人材は、新しい医薬品の新しい基準を設定するのを助けています。遺伝子編集の完全な可能性を引き出すために、Intelliaは、新しい編集およびデリバリーテクノロジーによって、そのCRISPRベースのプラットフォームの能力を拡大し続けています。intelliatx.comで詳細を学び、@intelliatxをフォローしてください。
「将来に向けた声明」
This press release contains "forward-looking statements" of Intellia Therapeutics, Inc. ("Intellia" or the "Company") within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding Intellia's beliefs and expectations regarding: the safety, efficacy, success and advancement of its clinical program for NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema pursuant to its clinical trial applications and investigational new drug application, including the expected timing of data releases and the potential of NTLA-2002 to become the first one-time treatment for hereditary angioedema.
Any forward-looking statements in this press release are based on management's current expectations and beliefs of future events and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to: risks related to Intellia's ability to protect and maintain its intellectual property position; risks related to Intellia's relationship with third parties, including its licensors and licensees; risks related to the ability of its licensors to protect and maintain their intellectual property position; and uncertainties related to the authorization, initiation, enrollment and conduct of studies and other development requirements for its product candidates, including NTLA-2002, and risks related to the results of preclinical or clinical studies, including that they may not be positive or predictive of future results. For a discussion of these and other risks and uncertainties, and other important factors, any of which could cause Intellia's actual results to differ from those contained in the forward-looking statements, see the section entitled "Risk Factors" in Intellia's most recent annual report on Form 10-k as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in Intellia's other filings with the Securities and Exchange Commission, including its quarterly report on Form 10-Q. All information in this press release is as of the date of the release, and Intellia undertakes no duty to update this information unless required by law.
Intellia連絡先：
投資家：
Ian Karp
シニア・バイス・プレジデント、投資家関係およびコーポレート・コミュニケーション
ian.karp@intelliatx.com
Lina Li
シニアディレクター、投資家関係およびコーポレートコミュニケーション
lina.li@intelliatx.com
メディア：
マット・クレンソン
テンブリッジコミュニケーションズ
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出典：Intellia Therapeutics、Inc。
