Evercore analyst Liisa Bayko maintains $Travere Therapeutic (TVTX.US)$ with a buy rating, and adjusts the target price from $12 to $30.
According to TipRanks data, the analyst has a success rate of 42.7% and a total average return of 9.6% over the past year.
Furthermore, according to the comprehensive report, the opinions of $Travere Therapeutic (TVTX.US)$'s main analysts recently are as follows:
After discussions with an attending nephrologist post-PARASOL Scientific Workshop, there is a reported enthusiasm for utilizing proteinuria as the primary endpoint in clinical studies. Should this approach receive regulatory adoption, it could have favorable implications for Filspari. The consideration of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has been reintroduced into forecasting models with a cautious projection of a 2025 market introduction and a 45% probability of success.
The recent PARASOL workshop meeting was viewed positively for Travere Therapeutics, enhancing the likelihood of FDA approval to expand Filspari into focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) based on the existing Phase 3 DUPLEX dataset. Following this meeting, the perceived probability of success for the program has increased, with expectations for program penetration also being revised upwards.
Following the PARASOL Working Group meeting that brought together various stakeholders to discuss focal segmental glomerulosclerosis trial endpoints, it was noted that the FDA is open to exploring alternatives to eGFR as an endpoint in FSGS. Additionally, proteinuria is being considered as a possible validated surrogate endpoint. Expectations are set for Travere to engage with the FDA and potentially submit an sNDA in the first half of 2025. With final results of the PARASOL to be shared at ASN and through a publication, there's a possibility that an approval could enhance Travere's attractiveness for M&A opportunities.
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EvercoreのアナリストLiisa Baykoは$レトロフィン (TVTX.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を12ドルから30ドルに引き上げた。
TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は42.7%、平均リターンは9.6%である。
また、$レトロフィン (TVTX.US)$の最近の主なアナリストの観点は以下の通りである：
参加している腎臓内科医のポストパラソル科学ワークショップと話し合った結果、タンパク尿を臨床研究の主要評価項目として利用したいという熱意が報告されました。このアプローチが規制当局に採用されれば、Filspariに好影響をもたらす可能性があります。2025年の市場導入と45％の成功確率という慎重な予測で、限局性分節性糸球体硬化症（FSGS）の考慮が予測モデルに再導入されました。
先日開催されたPARASOLワークショップは、Travere Therapeuticsにとって好評でした。既存のフェーズ3 DUPLEXデータセットに基づいて、FDAがフィルスパリを限局性分節性糸球体硬化症（FSGS）に拡大する可能性が高まりました。この会議の後、プログラムの成功確率が高まり、プログラムの普及率に対する期待も上方修正されました。
さまざまな利害関係者が集まり、局所的な分節性糸球体硬化症試験のエンドポイントについて議論したPARASOLワーキンググループの会議に続いて、FDAはFSGSのエンドポイントとしてeGFRの代替案を模索する用意があることがわかりました。さらに、タンパク尿は検証済みの代替エンドポイントの候補として検討されています。トラヴェレはFDAと連携し、2025年の前半にSNDAを提出する可能性があると期待されています。PARASOLの最終結果はASNや出版物で公開される予定なので、承認されれば、トラヴェールのM&A機会に対する魅力が高まる可能性があります。
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