格隆汇10月11日、abterra^医療（301097.SZ）が公表しました。会社は最近、国家医薬品監督管理局から「医療器械登録証」を受け取りました。製品名は一回限りの血液透析チューブです。
この製品は、血液透析に使用される体外循環チューブであり、一回限りの環氧エチレングリコール滅菌医療機器であり、患者の血液を血液透析器および血液透析送液システムに導入するための製品です。この製品は、動脈チューブ、静脈チューブ、プリローダ、ストレージバッグ、および付属管から成っており、この製品のPVCチューブラインに含まれる可塑剤はDEHTです。この製品登録証の取得により、会社の血液浄化インダストリーグループの製品ラインアップがさらに充実し、異なる顧客の血液浄化製品の差別化および多様化ニーズを満たし、血液浄化消耗材の競争上の優位性を強化し、会社の製品の総合競争力とマーケットシェアを向上させることができます。会社の将来の運営に積極的な影響を与えるでしょう。
