财联社によると、10月12日、huadong medicine（000963.SZ）の子会社である「伊妍仕」は、国産の初の「少女针」であるkaikai医療の「塑妍真」が自社の特許権を侵害していると主張し、現在、民事訴訟を提起しています。その後、kaikai医療の親会社である谷雨春は、この主張を否定しました。

特筆すべきは、現時点で「塑妍真」が発売されてからまだ2か月に満たないということです。業界関係者は、現時点では谷雨春が侵害行為を行っているかどうかを判断することは非常に難しいと述べ、huadong medicine側は知的財産権を守る一方、市場の関心を引くことも目的としています。

10月11日、伊妍仕は、被告である山東kaikai医療テクノロジー有限公司、山東谷雨春生物テクノロジー有限公司、山東kaikai医療テクノロジー有限公司上海支社に対し、注射用ポリカプロラクトンマイクロスフィアフェイシャルフィラー（商品名「塑妍真・真妤」）の商業活動において発明特許権侵害の紛争を提起し、上海知的財産法院は2024年10月10日に正式に受理しました。そして最近、hangzhou医療科学技術有限公司に「訴訟受理通知書」を送付しました。

たった3時間後、谷雨春は公式SNSを通じて上記の問題を否定し、同社のポリカプロラクトンマイクロスフィアフェイシャルフィラーは完全に自社開発製品であり、伊妍仕とは大きな違いがあると述べました。さらに、声明が出された時点までに、同社は発明特許侵害訴訟に関する裁判所からの召喚状などを受け取っていません。

これに対し、财联社の記者は谷雨春側と連絡を取りましたが、会社は「当社には専門の法律顧問チームが対応しています。」との回答のみでした。

この事件の主要な登場人物である「伊妍仕」と「塑妍真・真妤」は、国内で現時点で唯一承認された「注射用ポリカプロラクトンマイクロスフィアフェイシャルフィラー」であり、通称「少女针」とも呼ばれています。2018年、huadong medicineはSinclairを買収し、その後、伊妍仕は2021年10月に承認され、国内初の「少女针」となりました。その商業運営の一部はhangzhouが担当し、この製品の主要な成分はポリカプロラクトンマイクロスフィアとCMCカルボキシメチルセルロースであり、PCLマイクロスフィアの質量パーセンテージは33.1％です。

一方、kaikai医療傘下の塑妍真は今年8月27日に承認され、国内初の「少女针」となりました。主要な成分はポリカプロラクトンマイクロスフィアとCMCカルボキシメチルセルロースであり、PCLマイクロスフィアの質量パーセンテージは30％です。

瑞玞生物の会長である陸文其は、財政連合社の記者の取材を受けた際、現在、谷雨春の侵害行為を判断するのは難しいと分析しています。医薬品の特許と比較して、医療美容製品の特許は定義が難しいと考えられます。huadong medicineの行動は知的財産権を保護する一方、この商業市場における行動を通じて知名度を高め、より多くの注目を集め、自社の市場地位を強調したいとの可能性があります。

「過去、huadong medicineの製品であるイーインシーだけでしたが、今では国産の少女針が登場しています。」陸文其は述べています。「市場動向を考慮すると、現在、イーインシーの価格設定は高いですが、主にハイエンド消費者が使用しています。しかし、実際にはより多くの人々がこの製品を必要としており、したがって、市場にはさらに適切な価格やより性能の良い製品が登場し、異なる消費ニーズを満たすことができます。しかし、将来的にはますます多くの企業が市場に参入することで、競争は激化するでしょう。製品の品質と差別化に努めない限り、内部壁がますます増加します。」