Alliance Global Partners initiated coverage on Scilex Holding Company (NASDAQ:SCLX), a company focused on non-opioid pain treatment solutions.
On Wednesday, Scilex announced that its board of directors authorized management to explore strategic options, including a potential spinoff or dividend distribution the common stock
The board is also considering a public listing of Scilex Pharma's securities on exchanges outside the U.S., such as in Hong Kong, or other strategic transactions.
The company has three FDA-approved products:
- Lead drug product ZTlido, a 1.8% lidocaine topical product targeting neuropathic pain associated with postherpetic neuralgia or shingles pain.
- Elyxyb (celecoxib oral solution) for the acute treatment of migraine.
- Gloperba (colchicine USP) for painful gout flares in adults.
Scilex's Phase 3 candidate, SEMDEXA (SP-102), a non-opioid injectable corticosteroid gel designed to treat lumbosacral radicular pain, commonly known as sciatica.
The current treatment involves off-label use of epidural steroid injections, administered more than 12 million times a year.
If approved, SEMDEXA can become the standard treatment for sciatica. At its peak, it could reach blockbuster status and generate over $1 billion in annual sales.
Scilex is set to begin a Phase 3 safety trial for SEMDEXA in the fourth quarter of 2024. A possible FDA marketing application submission is planned for 2026. If approved, the product could launch in 2027.
The analyst anticipates that SEMDEXA, once on the market, could generate $1.2 billion in sales by 2030.
Alliance initiates Scilex Holding with a Buy rating and a price target of $14.
In July, Semnur Pharmaceuticals Inc., a wholly-owned subsidiary of Scilex Holding Company and Denali Capital Acquisition Corp. (NASDAQ:DECA), a special purpose acquisition company, signed a letter of intent for a proposed business combination.
Price Action: Scilex stock is up 6.5% at 86 cents at last check Wednesday.
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Alliance Global Partnersは、非オピオイド性疼痛治療ソリューションに特化したScilex Holding Company（NASDAQ：SCLX）にカバレッジを開始しました。
水曜日に、Scilexは取締役会が経営陣に対して、普通株式の分離または配当配布などを含む戦略的なオプションを検討することを承認したことを発表しました。
取締役会は、香港など米国外の取引所でのScilex Pharmaの証券の公開リストへの掲載やその他の戦略的取引も検討しています。
同社は3つのFDA承認製品を持っています：
- 主力医薬品ZTlidoは、帯状疱疹後神経障害性疼痛や帯状疱疹疼痛に対処する1.8％リドカイン局所製剤です。
- 片頭痛の急性治療用Elyxyb（ケレコキシブ経口液剤）。
- 成人の急性痛風発作に対するGloperba（コルヒチンUSP）。
Scilexの第3相候補、SEMDEXA（SP-102）は、坐骨神経痛として一般的に知られる腰仙神経根痛を治療するために設計された非オピオイド性注射ステロイドゲルです。
現在の治療は、年間1200万回以上行われている硬膜外ステロイド注射のオフラベル使用に関わっています。
承認されれば、SEMDEXAは坐骨神経痛の標準治療法となる可能性があります。ピーク時には大ヒットとなり、年間売上高で10億ドル以上を生み出すことができるでしょう。
Scilexは2024年第4四半期にSEMDEXAの第3相安全性試験を開始する予定です。2026年にはFDAへのマーケティング申請が計画されています。承認されれば、製品は2027年に発売される可能性があります。
アナリストは、SEMDEXAが市場投入されると、2030年までに12億ドルの売上を生み出す可能性があると予想しています。
アライアンスは、Scilex Holdingを買い評価し、株価目標を14ドルに設定しました。
7月、Scilex Holding Companyの完全子会社であるSemnur Pharmaceuticals Inc.とスペシャルパーパスアクイジションカンパニーのDenali Capital Acquisition Corp.（NASDAQ: DECA）は、提案された事業統合に向けた意向書に調印しました。
価格変動：Scilex株は水曜日の最終チェック時に86セントで6.5％上昇しています。
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