BofA Securities has upgraded Tyra Biosciences (NASDAQ:TYRA), a clinical-stage biotechnology company focused on developing next-generation precision medicines.
The company's initial focus is on improving small molecule drug discovery and development in targeted oncology and genetically defined conditions.
The company has a pipeline of four preclinical candidates. In July, Tyra Biosciences announced preclinical proof-of-concept results with TYRA-300 in hypochondroplasia (HCH), the most common form of dwarfism.
TYRA-300 increased the length of the appendicular skeleton in the FGFR3 mutated mice: the femur by 3.70% compared to the vehicle, the tibia by 3.75%, the humerus by 3.22%, and the ulna by 5.03%.
TYRA-300 also increased the size of the foramen magnum by 5.88% (p<0.05) in mice. TYRA-300 demonstrated binding against the FGFR3 N540K altered protein and isoform selectivity for FGFR3 over other isoforms.
BofA has upgraded Tyra Biosciences from Neutral to Buy with a price target of $31, up from $22, ahead of the upcoming presentation of the phase 1/2 SURF-301 of TYRA-300 for urothelial carcinoma/ solid tumors at the ENA Meeting next week.
The analyst suggests that while Johnson & Johnson's (NYSE:JNJ) erdafitinib may have established a high efficacy benchmark, its poor tolerability has significantly limited its use.
"To that end, we think the bar for success for '300 is safety vs. efficacy," BofA analyst writes.
The updated model reflects greater potential uptake of an FGF3R-inhibitor with a differentiated safety profile while increasing the likelihood of success (LoS) risk adjustment to 35% from 15% prior in mUC.
The analyst projects 2030 adjusted sales for metastatic urothelial carcinoma to reach $175 million, up from a previous estimate of $35 million, compared to the consensus of $182 million.
The analyst highlights that Tyra Biosciences stock had a strong year (YTD +89% vs. +10% NBI)
Price Action: TYRA stock is up 3.77% at $26.96 at last check Friday.
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- Europe Drug Regulator's Advising Panel Recommends Approval Of Novo Nordisk's Australia-Approved Hemophilia Drug.
BofA証券は、次世代の精密医薬品の開発に焦点を当てた、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTyra Biosciences（NASDAQ: TYRA）を格上げしました。
企業の最初の焦点は、標的を絞ったがん治療と遺伝的に定義された疾患の小分子薬の発見と開発の向上にあります。
同社は4つの臨床前候補パイプラインを持っています。7月、Tyra Biosciencesは、最も一般的な形態の矮小症である骨形成不全症（HCH）におけるTYRA-300の臨床前コンセプト証明結果を発表しました。
TYRA-300は、FGFR3変異を持つマウスの四肢骨格の長さを、大腿骨で車両比3.70%、脛骨で3.75%、上腕骨で3.22%、尺骨で5.03%増加させました。
TYRA-300はまた、マウスの大後頭孔のサイズを5.88%増加させました（p＜0.05）。TYRA-300は、FGFR3 N54変異たんぱく質に対する結合および他のアイソフォームに対するFGFR3のアイソフォーム選択性を示しました。
BofAは、今週のENA Meetingで泌尿器がん／固形腫瘍のTYRA-300の第1/2相SURF-301の発表を前に、Tyra Biosciencesをニュートラルから買いに格上げし、目標株価を22ドルから31ドルに引き上げました。
アナリストは、nyseのJohnson & Johnson（NYSE:JNJ）のerdafitinibは効果のハイ・ベンチマークを確立しているかもしれませんが、その耐用性の低さがその使用を著しく制限していると述べています。
「そのため、私たちは、'300の安全性に対する効力の成功要件は、成功のハードルだと考えています。」とBofAのアナリストは述べています。
更新されたモデルは、異なる安全性プロファイルを持つFGF3R阻害剤の潜在的な吸収がより大きく反映されており、前回の15%からmUCの成功ロス調整のリスクを35%に引き上げています。
アナリストは、転移性膀胱癌の2030年の調整後売り上げ予測を3億5000万ドルから1億7500万ドルに引き上げています。これは以前の推定額1億8200万ドルと比較しています。
アナリストは、Tyra Biosciencesの株が強い年を過ごしたことを強調しています（YTD +89% vs. +10% NBI）
株価動向：金曜日の最終チェック時に、TYRA株は26.96ドルで3.77%上昇しています。
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