格隆汇10月23日丨兆科眼科-B(06622.HK)は声明を発表し、NVK002(同社の主要製品の1つ)の2年間の第III相臨床試験("中国CHAMP")のトップライン結果が発表されました。2年間の治療の結果、この研究分析によると、NVK002点眼液(0.01%と0.02%の投与量)はプラセボ群と比較して主要治療指標で統計学的に有意な差があり、NVK002点眼液はプラセボ群よりも優れており、投与量依存性があります。NVK002の両用量は安全性が高く、患者の使用順守が良好です。
中国CHAMPは、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、マルチセンター、第III相臨床研究で、NVK002(0.01%および0.02%の低用量アトロピン)が中国の子供や思春期の近視進行の治療効果と安全性を評価することを主な目的としています。この試験には18つのセンターが関与し、777人の患者が登録されました。