另外，10月27日，荣昌生物宣布，其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱），用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的上市申请获得了中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理，并纳入优先审评审批程序。截至目前，泰它西普已有系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）两项适应症在国内获批上市。remegen-b(09995)が10%以上上昇し、原稿時点で10.8%上昇し、16香港ドルで7862.33百万香港ドル売買代金が発表された。
智通財経APPは、remegen-b(09995)が10%以上上昇し、原稿時点で10.8%上昇し、16香港ドルで7862.33百万香港ドル売買代金が発表された。
消息面では、remegen-bが2024年第3四半期の業績を発表し、売上高が約12.09億元、前年同期比57.1%成長；上場企業株主に帰属する純損失は約107.1億元、前年同期比3.96%拡大。第3四半期には、売上高47億元を達成し、前年同期比34.6%成長；粗利率82.1%、前年同期比5.8ポイント向上；損失29億元で、前四半期比32.6%減少した。
さらに、10月27日、remegen-bは、自主研究開発したBLyS/APRIL二重標的融合蛋白革新的医薬品タエタシプ(RC18、商品名：タイアイ)が全身型重症筋無力症(gMG)治療用に中国国家医薬品監督管理局医薬品審査中心（CDE）に正式に受理され、優先審査承認プログラムに含まれた。現在までに、タエタシプは全身性エリテマトーデス(SLE)、リウマチ（RA）の2つの適応症が国内で承認されている。
