证券之星消息，2024年10月31日欧林生物（688319）发布公告称公司于2024年10月30日接受机构调研，广发证券、上海易则、上海医药、国盛证券、东方医药、五聚资产、上海聆泽、深圳幸福时光、天弘基金、国投证券、灏浚投资、德邦证券、创富兆业、金友创智、北京金百镕、上银基金、混沌投资、国信证券、健顺投资、煜德投资、摩根基金、上海运舟私、中信建投、银河基金、上海盟洋、中银国际、翼虎投资、投资者、中信证券、兴业证券、招商证券、天风证券、华福证券、开源证券参与。
具体内容如下：
问：请介绍一下公司最新的业绩情况。
答：公司 2024 年第三季度实现营业收入 1.60 亿元，同比上涨 34.65%，主要系公司产品吸附破伤风疫苗和 C 结合疫苗销售收入同比增长。2024 年前三季度，公司实现营业收入 3.87 亿元，同比增长 9.75%，归属于上市公司股东的净利润下降较多，主要系年初至报告期末公司研发费用、管理费用及财务费用同比增长。
问：重组金葡菌疫苗目前临床入组的进展如何？
答：公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度，截至 2024 年 10 月下旬，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4,500 余例。
问：公司其他创新疫苗研发有新的进展么？
答：公司对“超级细菌”系列疫苗进行了全方位的布局，围绕 2017 年 WHO 公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”，公司对重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究，均为全球 1.1 类新药。
除了重组金葡菌疫苗已经进入临床试验Ⅲ期之外，公司幽门螺杆菌疫苗于今年在澳大利亚获批临床试验，另外进展相对较快的是铜绿假单胞菌疫苗，公司于今年 7 月与 CDE 进行了 pre-IND的沟通，近期已经获得了初步反馈。
问：公司幽门螺杆菌疫苗海外和国内的研发计划？
答：海外方面，公司已经在澳大利亚获得了幽门螺杆菌疫苗的临床试验许可，同时公司在同步推进国内幽门螺杆菌疫苗的临床试验申报，目前正在完善相关工作，公司将综合考虑研发费用、研发周期等因素，有序推进在研产品进度。
问：公司对于流感疫苗的研发计划是什么？
答：公司四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）与三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）目前均已取得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司预计在今年底或明年初同时进行三价流感疫苗和四价流感疫苗的Ⅰ期临床试验，具体时间请以公司后续公开披露的时间为准。
欧林生物（688319）主营业务：人用疫苗产品研发、生产、销售。
欧林生物2024年三季报显示，公司主营收入3.87亿元，同比上升9.75%；归母净利润402.59万元，同比下降86.71%；扣非净利润-33.21万元，同比下降101.75%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入1.6亿元，同比上升34.65%；单季度归母净利润3197.29万元，同比上升1739.97%；单季度扣非净利润3158.31万元，同比上升2803.47%；负债率46.07%，投资收益50.06万元，财务费用947.72万元，毛利率94.72%。
该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为12.62。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入692.07万，融资余额增加；融券净流出627.41万，融券余额减少。
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