海南葫芦娃药业集团(605199.SH)が公告を発表し、子会社である広西市維尉製薬有限公司(以下簡称…
知通財経アプリによると、葫芦娃(605199.SH)が公告を発表し、全額出資の子会社である広西市維尉製薬有限公司(以下「広西維尉」と称する)が最近、広西壮族自治区医薬品監督管理局からの「医薬品GMP適合性検査結果通知書」を受領し、同社が受け入れた広西梧州三箭製薬有限公司の益母草顆粒などの製品(公告番号:2023-004)が保有者変更を完了し、GMP適合性検査に合格したことが発表されました。
今回のGMP合格検査は、広西維尉が「広西来賓市福興路8号来賓抽出作業場(漢方薬前処理および抽出生産ライン)、南寧市防城港路10号総合剤造り場(顆粒剤生産ライン)」でウェイルビン粒(Z45022090)、益母草粒(Z45021167)、大山楂粒(Z45021365)、脈安粒(Z45021162)、石淋通粒(Z45021164)を生産し、「広西来賓市福興路8号来賓抽出作業場(漢方薬前処理および抽出生産ライン)、南寧市防城港路10号総合剤造り場(錠剤生産ライン)」で化積片(Z20070010)を生産し、「南寧市防城港路10号総合剤造り場(錠剤生産ライン)」で小児アセトアミノフェン錠(Z45021008)、小児アセトアミノフェン黄那敏錠(Z45021007)を生産しています。