格隆汇11月12日 j江蘇NHWA PHARMACEUTICAL(002262.SZ)は、最近、国家医薬品管理局(以下「医薬品監視局」という)から1種類の化学薬品NH160030片4つの規格の「薬物臨床試験承認通知書」を取得し、近日中に臨床試験を開始する予定です。
NH160030は、経口投与に適したμ-オピオイド受容体刺激剤であり、新世代のオピオイド系鎮痛薬です。非臨床試験結果によると、モルヒネやヒドロコドンなどの一般的なオピオイド系鎮痛薬と比較して、その効果がより優れており副作用が少ないです。NH160030は自社内で開発され、会社独自の知的財産権を持っています。我が国の医薬品登録に関する法律規定によると、医薬品臨床試験承認通知書を取得した後でも、臨床試験を実施し、国家医薬品監視局の審査と承認を受けてから製造・販売することができます。
