Piper Sandler analyst Edward Tenthoff maintains $RAPT Therapeutics (RAPT.US)$ with a hold rating, and adjusts the target price from $7.97 to $2.
According to TipRanks data, the analyst has a success rate of 32.2% and a total average return of -12.6% over the past year.
Furthermore, according to the comprehensive report, the opinions of $RAPT Therapeutics (RAPT.US)$'s main analysts recently are as follows:
The decision to halt Rapt Therapeutics' zelnecirnon program was influenced by feedback from the FDA, which indicated challenges in conclusively disproving drug-induced liver failure. The discontinuation, paired with the current ambiguity surrounding the development of next-generation compounds and the potential need for additional capital, positions Rapt as a company requiring further evidence before gaining confidence in its outlook.
The FDA's request for definitive evidence concerning liver SAE was more conservative than experts anticipated. This was noted alongside the positive indications of efficacy from the Phase 2b trials, which augur well for the development of next-generation compounds. Anticipation is high for forthcoming data to evaluate the potential.
Note:
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パイパー・サンドラーのアナリストEdward Tenthoffは$RAPTセラピューティクス (RAPT.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を7.97ドルから2ドルに引き下げた。
TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は32.2%、平均リターンは-12.6%である。
また、$RAPTセラピューティクス (RAPT.US)$の最近の主なアナリストの観点は以下の通りである：
Raptセラピューティクスのzelnecirnonプログラムを停止する決定は、FDAからのフィードバックに影響されました。FDAは、薬物誘発性肝不全を決定的に否定することに難しさがあると指摘しました。この中止は、次世代化合物の開発に関する現在の曖昧さと追加資本が必要になる可能性と相まって、Raptをその見通しに自信を持つ前にさらなる証拠を必要とする企業として位置付けています。
FDAの肝SAEに関する決定的な証拠の要求は、専門家が予想していたよりも保守的でした。これは、次世代化合物の開発に向けて好意的な効果の兆候があり、Phase 20億トライアルからのデータと共に指摘されました。潜在的な評価のための今後のデータへの期待は高まっています。
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平均リターンとは、アナリストの初回レーティングに基づいて作成したバーチャルポートフォリオに対して、レーティングの変化に基づいてポートフォリオを調整することによって獲得した最近一年間のリターン率を指します。
