三季报显示，Q3复星医药实现总营收104.49亿元，同比增长12.30%；归母净利润7.86亿元，同比上升55.43%。① 決算説明会では、復星医薬は革新的医薬品の需要増加などの影響を受け、第3四半期の業績は前年同期比で向上しました。 ② CFOの陳戦宇は、中国国内で注射用のA型ボツリヌス毒素をできるだけ早く市場に投入する取り組みを積極的に推進していることを明らかにしました。 ③ 復宏漢霖の非公開化プロセスおよびCAR-T製品の入手可能性にも注目が集まっています。
財聯社11月13日報道（記者 何凡）本日行われた業績説明会で、復星医薬（600196.SH）の秘書員、董晓娴は、革新的医薬品の需要増加などの影響を受け、第3四半期の業績が前年同期比で若干成長しました。 注射用A型ボツリヌス毒素に関しては、CFOの陳戦宇氏が、中国への導入に関連する輸入薬の登録要件を満たすためには、関連申告手続きがまだ必要であることを明らかにしています。さらに、復宏漢霖の非公開化プロセスやCAR-T製品の入手可能性なども注目されています。
第3四半期の業績向上の理由について、董晓娴は財聯社の記者に対して、主に2つの点について説明しました：第一に、2023年の同時期、新型コロナ関連製品（mRNAベースの新型コロナワクチン、アゾフダイン錠などのファイザー、新型コロナ抗原および核酸検査試薬など）の収入が前年比大幅に低下しました。第二に、2023年の同時期、減価償却の兆候のある新型コロナ関連製品や資産の処分、およびそれに伴う資産減損引当金の計上が行われました。2024年第3四半期までに、新型コロナの影響はほぼ除去され、同時に、革新的医薬品の需要増加により、着実な業績成長が推進されています。
四半期報告書によれば、Q3の復星医薬の総収益は104.49億元で、前年比12.30％増加し、親会社の当期純利益は7.86億元で、前年比55.43％増加しました。
医療美容セクターでは、「商品の供給はライセンサーが担当し、中国国内で販売開始するには、関連する輸入薬品登録に関する要件を満たすため、商品は引き続き関税手続きなどを完了する必要があります。会社はこの商品の中国国内での早急な販売を積極的に推進しています。」と語りました。財聯社の記者が注射用A型ボツリヌス毒素がすでに収益に貢献し始めているか尋ねると、陳戦宇はそう回答しました。
9月9日、復星医薬は子会社が認可を受けた注射用A型ボツリヌス毒素が国家薬品監督管理局の承認を受け、成人の中度から重度の眉間ジワの一時的な改善に使用されることが承認されました。これは国内で6番目に承認されたボツリヌス毒素となっており、この製品は米国から導入されていると報じられています。
さらに、復宏漢霖の非公開化プロセスにも注目が集まっており、董晓娴は、現時点で漢霖の非公開化取引は関連する規制当局の審査プロセス中であり、復宏漢霖の株主総会および香港h株の株主総会の審議を待ち、復宏漢霖の自主的な上場廃止申請も香港取引所の承認を得る必要があると述べました。
6月24日の夜、復星医薬は、子会社である復星新薬が、現金および/または株式交換により、復宏漢霖の他の全株主が保有する復宏漢霖株式（H株および非上場株式を含む）を取得し、無効化し、漢霖を非公開化すると発表しました。
その他、復星医薬の会長である吳以芳氏は、会社がCAR-T製品のアクセシビリティと負担可能性を継続的に向上させ、国の多層医療保障システムを活用して、新しい支払い方法を模索していることを表明しました。具体的には、各州の福祉リストへの積極的な組み込みを推進し、TPA（サードパーティー管理者）や保険会社との協力を深めることで、患者が新薬に負担する能力を持続的に向上させる予定です。
先月、復星凱瑞のアキリムサ注射液は「三つの戦い」を議論しましたが、財結社の記者は交渉の現場でその企業を見つけることができませんでした。そして、2021年6月末までに、アキリムサ注射液は110以上の市民福祉リストと80以上の商業保険に含まれており、登録された治療センターは全国の28以上の州と都市をカバーし、170以上の施設があります。
