Southlake, TX, Nov. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Heart Test Laboratories, Inc. d/b/a HeartSciences (NASDAQ: HSCS; HSCSW) ("HeartSciences" or the "Company"), an artificial intelligence (AI)-powered medical technology company focused on transforming ECGs/EKGs to save lives through earlier detection of heart disease, today announced that the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) has included AI-ECG technology in the 2025 Hospital Outpatient Prospective Payment System (OPPS) final rule under assignment APC 5734. This approval would allow outpatient settings to receive reimbursement for HeartSciences' MyoVista wavECGTM algorithm and MyoVista InsightsTM low ejection fraction algorithm, upon FDA clearance. The payment rate is expected to be $125.
Andrew Simpson, CEO of HeartSciences, said, "The inclusion of AI-ECG for reimbursement by CMS represents a significant milestone for commercialization of our products and further validates the enormous market opportunity, particularly given the widespread use of the ECG in clinical practice. We look forward to submitting to the FDA and bringing to market both our MyoVista wavECG and MyoVista Insights platform in 2025."
About HeartSciences
Heart Test Laboratories, Inc. d/b/a HeartSciences is a medical technology company focused on applying innovative AI-based technology to an ECG (also known as an EKG) to expand and improve an ECG's clinical utility. Millions of ECGs are performed every week and the Company's objective is to improve healthcare by making it a far more valuable cardiac screening tool, particularly in frontline or point-of-care clinical settings. HeartSciences has one of the largest libraries of AI-ECG algorithms and is developing AI-ECG solutions to be made available on either a hardware agnostic cloud-based platform or its proprietary MyoVista wavECG device, to help identify cardiovascular disease in any care setting worldwide in a manner to best suit different care providers. HeartSciences' first product candidate for FDA clearance, the MyoVista wavECG, or the MyoVista, is a resting 12-lead ECG that is also designed to provide diagnostic information related to cardiac dysfunction which has traditionally only been available through the use of cardiac imaging. The MyoVista also provides conventional ECG information in the same test.
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This announcement contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. These forward-looking statements are made under the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and are relating to the Company's future financial and operating performance. All statements, other than statements of historical facts, included herein are "forward-looking statements" including, among other things, statements about HeartSciences' beliefs and expectations. These statements are based on current expectations, assumptions and uncertainties involving judgments about, among other things, future economic, competitive and market conditions and future business decisions, all of which are difficult or impossible to predict accurately and many of which are beyond the Company's control. The expectations reflected in these forward-looking statements involve significant assumptions, risks and uncertainties, and these expectations may prove to be incorrect. Investors should not place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. Potential risks and uncertainties include, but are not limited to, risks discussed in HeartSciences' Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended April 30, 2024, filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") on July 29, 2024, HeartSciences' Quarterly Report on Form 10-Q for the fiscal quarter ended July 31, 2024, filed with the SEC on September 12, 2024 and in HeartSciences' other filings with the SEC at www.sec.gov. Other than as required under the securities laws, the Company does not assume a duty to update these forward-looking statements.
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サウスレイク、テキサス、2024年11月13日(GLOBE NEWSWIRE)-- ハートテストラボラトリーズ株式会社 d/b/aハートサイエンス(NASDAQ:HSCS; HSCSW)(「HeartSciences」または「会社」)は、心臓病の早期発見による命の救助に焦点を当てた、人工知能(AI)を搭載した医療技術企業である。医療関連テクノロジーの企業である全セクターHeartSciencesは、本日、人工知能ECG技術を2025年の病院外来見込み支払制度(OPPS)最終規則の割り当てAPC 5734に含めたことを発表しました。この承認により、FDAの承認を受ければ、外来設定がHeartSciencesのMyoVista wavECGアルゴリズムとMyoVista Insights低駆出率アルゴリズムに対して転嫁を受けることができます。支払率は125ドルになる見込みです。
ハートサイエンスのCEOであるアンドリュー・シンプソンは、「CMSによるAI-ECGの支払い認定は、当社製品の商業化において重要な里程碑を示しており、臨床活動でECGが広く使用されていることを考慮すると、特に市場機会の巨大さを検証しています。当社のMyoVista wavECGおよびMyoVista InsightsプラットフォームをFDAに提出し、2025年に市場に導入することを楽しみにしています。
詳細については、https://www.heartsciences.comをご覧ください。X:@HeartSciences
Heart Test Laboratories, Inc.、通称HeartSciencesは、ECG(またの名をEKGともいう)に革新的な人工知能技術を応用して、ECGの臨床的有用性を拡大・向上させることに特化した医療技術企業です。毎週何百万ものECGが実施されており、同社の目標は、特に一次医療現場や診療所などで、ECGをより有益な心臓スクリーニングツールとして改善し、医療を向上させることです。HeartSciencesは、AI-ECGアルゴリズムの中でも大規模なライブラリを保有しており、異なる医療提供者に最適な方法で、世界各地のあらゆる医療現場で心血管疾患を同定するためのAI-ECGソリューションを開発し、ハードウェアに依存しないクラウドベースのプラットフォームまたは独自のMyoVista wavECGデバイスで提供する予定です。HeartSciencesのFDAの承認を得るための最初の製品候補、MyoVista wavECGまたはMyoVistaは、心臓イメージングの使用に限られていた従来の心臓機能障害に関連する診断情報も提供する休息時12誘導ECGです。MyoVistaはまた、同じテストで従来のECG情報も提供します。
詳細については以下をご覧ください: . X: @HeartSciences
本リリースには、米国証券取引委員会法(以下、「1934年修正法」)第21条Eに基づく前向き見通しが含まれています。これらの前向き見通しには、米国のプライベート証券訴訟改革法の安全な港湾規定に基づくものが含まれます。これらの記述は、「will」、「expects」、「anticipates」、「future」、「intends」、「plans、「believes」、「estimates」、「potential」、「continue」、「ongoing」、「targets」、「guidance」などの用語で識別できます。当社は、米国証券取引委員会(「SEC」)への定期報告、株主向け年次報告書、プレスリリースおよびその他の書面および当社の役員、取締役、または従業員が第三者に対して口頭で前向きな発言を行う場合があります。当社の信念および期待に関する記述を含む商品価格の金融情報ではないすべての記述は、特定の収入または費用の影響によって歪められる可能性のある当社の事業における要因、リスク、および不確実性が関連しており、これにより実際の結果は前向きな記述と異なる可能性があります。このような要因やリスクには、当社の目標および戦略、将来のビジネス開発、財務状況および事業運営の結果、中国における信用産業およびオンライン融資市場の期待される成長、当社のマーケットプレイス商品およびサービスに対する需要と市場受容性、当社のマーケットプレイスにおいて借手および投資家を引き付ける能力、および競争他社の業界、および企業の構造、業界、および関連する公庫の方針に関するものがあります規制。これらとその他のリスク、不確実性、または要因に関する詳細情報は、SECへの当社の提出書類に含まれています。この発表で提供される情報は、この発表の日付時点での情報です。当社は、適用法に従って必要な場合を除き、このような情報を更新することはありません。
この発表には、1933年訂正済み証券法第27A条および1934年訂正済み証券取引法第21E条に定められた前向きな見通しに関する声明が含まれています。これらの前向きな見通しの声明は、1995年の米国民事訴訟改革法の「セーフハーバー」規定の下でなされ、会社の今後の財務および運営業績に関連しています。ここに含まれる過去の事実以外のすべての声明は、HeartSciencesの信念や期待などの声明を含む「前向きな見通しの声明」です。これらの声明は、将来の経済的、競争的、市場条件や将来のビジネスの決定など、正確に予測するのが困難又は不可能な現在の期待、仮定、不確実性に基づいており、これらのすべてが会社の統制を超える多くの要素が関わっています。これらの前向きな見通しの期待に反映されている想定には、重要な仮定、リスク、不確実性が関与しており、これらの期待が誤っている可能性があります。投資家は、このプレスリリースの日付時点でのみ有効であるこれらの前向きな見通しの声明に過度な依存を置くべきではありません。潜在的なリスクと不確実性は、HeartSciencesが2024年4月30日に終了する財政年度に関する「10-Kフォーム」で2024年7月29日にSECに提出されたHeartSciencesの年次報告書、2024年7月31日に終了する財務四半期に関するHeartSciencesの「10-Qフォーム」、および2024年9月12日にSECに提出されたHeartSciencesのその他の提出書類に議論されています。証券法に従う以外では、会社はこれらの前向きな見通しの声明を更新する義務を負わないものとします。
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