-フラミンゴは、がんのための2つのRNA療法を開発しています:ダンバタルセン、フェーズ2のPEMDA-HN研究におけるアンチセンスオリゴヌクレオチド、そしてFLm-7523、フェーズ1に接近中のMALAT1阻害剤-
ベルギーのルーヴェン、フランスのストラスブール、フィラデルフィア、2024年11月14日 /PRNewswire/ -- フラミンゴセラピューティクス("フラミンゴ")は、本日、2024年11月14日から17日までワシントン州シアトルで開催されるAACR特別会議において、抗がん剤研究におけるRNAのドライバー、ターゲット、および治療法というテーマで口頭発表を行うことを発表しました。
フラミンゴの最高医療責任者であるアンドリュー・デンカー博士は、がんの適応症に対する困難な治療ターゲットに対してRNA治療法を開発する会社のアプローチについて口頭発表を行います。デンカー博士は、アイオニスファーマシューティカルズによって発見されたFLm-7523という新しいオリゴヌクレオチドについて話し、これは最近IND承認を得るための前臨床活動を完了し、固形腫瘍に対するフェーズ1のFirst-in-Human試験に向かっています。フラミンゴの主要プログラムであるダンバタルセンは、アイオニスによって発見されたアンチセンスオリゴヌクレオチドで、STAT3 mRNAを選択的に標的とし、HNSCCにおいて臨床的な活性を示しています。
"フラミンゴのRNAを活用したがん薬開発へのアプローチがこの重要な科学会議で紹介されることに興奮しています"とデンカー博士はコメントしました。"長鎖ノンコーディングRNAは、遺伝的な『ダークマター』の一部で、がんやその他の疾患における新しい潜在的ターゲットとして注目を集めています。アンチセンスオリゴヌクレオチド治療法はlncRNAターゲットに特に適しており、FLm-7523は開発中で最も進んだ治療法の一つです。私たちはAACR特別会議で私たちのアプローチを強調することを楽しみにしています。"
口頭発表詳細は以下の通りです:
タイトル:"困難な治療ターゲットに対するがん治療薬としてのアンチセンスオリゴヌクレオチド"
セッションタイトル:プラナリーセッション6:小RNA治療薬
セッション日時:2024年11月16日土曜日、午後3時30分
発表者: アンドリュー・デンカー博士
会議中に発表される(ポスターまたは口頭)選択された要旨は、会議の初日にAACRジャーナルの無料の補足として公開されます。詳細については、AACR特別会議2024のウェブサイトをご覧ください。
フラミンゴセラピューティクスについて
フラミンゴは、薬剤としてのターゲットとして無理な転写因子と長鎖非コーディングRNAを対象とした臨床段階のパイプラインを持つがんのためのRNA標的療法を先駆的に開発しています。フラミンゴはアイオニスファーマシューティカルズと提携しており、Abrdn(元々Tekla Capital Management LLCが管理していたすべて投信)、Andera Partners、Bpifrance Large Venture、BpifranceのFABSおよびFonds Biothérapies Innovantes et Maladies Raresファンド、Eurazeo - Kurma Partners、Perceptive Advisors、PMV、Pontifax、Sphera、VIbなどの著名なバイオテクノロジー投資家からサポートを受けています。
フラミンゴは、頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)患者において、ペムブロリズマブとの併用でSTAT3標的剤ダンバタルセンを評価するフェーズII試験「PEMDA-HN」を開始しました。また、AML/MDS患者におけるダンバタルセンの単独療法およびベネトクラクスとの併用を評価する医師主導のフェーズI試験も開始されています。
フラミンゴに関する詳細は、以下をご覧ください:
clinicaltrials.govのPEMDA-HN(頭頸部がん):
再発/難治性AMLおよびMDSにおけるダンバタルセン単独療法とベネトクラクスとの併用に関するclinicaltrials.gov:
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フラミンゴメディアおよび投資家の連絡先:
Amy Conrad
Juniper Point
(858)366-3243
[email protected]
情報元 フラミンゴセラピューティクス
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