Over 200 Unproven Skin Substitutes Will No Longer Be Covered Under Revised LCDs
Company to Benefit from MACs' Commitment to Clinically Effective, Proven Products
MARIETTA, Ga., Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- MiMedx Group, Inc. (Nasdaq: MDXG) ("MIMEDX" or the "Company") today provided the following update on the Local Coverage Determinations ("LCDs") regarding "Skin Substitute Grafts/Cellular and Tissue-Based Products for the Treatment of Diabetic Foot Ulcers and Venous Leg Ulcers."
These new LCDs were originally proposed in April 2024, with a comment period that concluded in June 2024. The LCDs are now set to become effective on February 12, 2025. As a result of industry feedback, the final LCDs have been modified in the following key areas:
- The number of separate treatment applications a patient can receive was raised from 4 to 8
- Treatment duration increased from 12 to 16 weeks
- Importantly, the MACs have maintained their insistence on well-powered, peer-reviewed clinical evidence as a prerequisite for reimbursement.
"I am delighted to see that our exhaustive efforts with the Centers for Medicare and Medicaid Services ("CMS"), the Medicare Administrative Contractors ("MACs"), and Congress to call attention to the massive reimbursement abuse has resulted in a first, significant step toward corrective action. The skyrocketing cost trends driven by unsavory business practices that have plagued segments of the wound care industry for the last several years are now being addressed. Presently, this spend has risen to the absurd level of over $1 billion per month, a more than 20-fold increase over the past five years. We applaud all those who took action to bring about this much needed reform," commented Joseph H. Capper, MIMEDX Chief Executive Officer.
Mr. Capper continued, "Today's action by the MACs represents a major step in the right direction. Additionally, we encourage CMS to take the necessary steps to address their pricing methodology as soon as possible."
"We believe these steps will restore order and good fiscal governance to the Medicare outpatient reimbursement system, while ensuring continued patient access to clinically proven solutions. In addition to addressing and closing reimbursement loopholes, we expect these actions will benefit patient care, given the requirement that products must demonstrate efficacy with robust clinical evidence.
"As a reminder, two of our allografts – EPIFIX and EPICORD – are on the list of covered products. As such, we are poised to benefit given the strong clinical evidence that back our products and the finite number of suitable options eligible for coverage," concluded Mr. Capper.
About MIMEDX
MIMEDX is a pioneer and leader focused on helping humans heal. With more than a decade of helping clinicians manage chronic and other hard-to-heal wounds, MIMEDX is dedicated to providing a leading portfolio of products for applications in the wound care, burn, and surgical sectors of healthcare. The Company's vision is to be the leading global provider of healing solutions through relentless innovation to restore quality of life. For additional information, please visit .
Contact:
Matt Notarianni
Investor Relations
470-304-7291
mnotarianni@mimedx.com
200種類以上の証明されていない皮膚代替品は、改訂されたLCDの対象ではなくなります
臨床的に効果的で実績のある製品へのMACの取り組みから恩恵を受ける会社
ジョージア州マリエッタ、2024年11月14日(GLOBE NEWSWIRE)— MiMEDX Group, Inc.(Nasdaq:MDXG)(「MIMEDX」または「当社」)は本日、「糖尿病性足潰瘍と静脈脚の治療のための皮膚代替移植片/細胞および組織ベースの製品」に関する地域適用範囲の決定(「LCD」)に関する以下の最新情報を提供しました。潰瘍。」
これらの新しいLCDは当初2024年4月に提案され、コメント期間は2024年6月に終了しました。現在、液晶ディスプレイは2025年2月12日に発効する予定です。業界からのフィードバックを受けて、最終的なLCDは次の主要分野で変更されました。
- 患者が個別に受けられる治療申請の数が4件から8件に増えました
- 治療期間が12週間から16週間に延長されました
- 重要なのは、MACは、償還の前提条件として、十分に活用され、ピアレビューされた臨床エビデンスを堅持してきたことです。
「大規模な償還の乱用に注意を喚起するために、メディケア・メディケイドサービスセンター(「CMS」)、メディケア管理請負業者(「MAC」)、および議会と協力して徹底的な取り組みを行った結果、是正措置に向けた最初で重要な一歩を踏み出したことを嬉しく思います。過去数年間、創傷治療業界のセグメントを悩ませてきた不快な商慣行によって引き起こされた急上昇するコスト動向が、現在対処されています。現在、この支出は月額10億ドル以上というばかげたレベルにまで増加しており、過去5年間で20倍以上に増加しています。この切望されていた改革を実現するために行動を起こしたすべての人々に拍手を送ります」と、MIMEDXの最高経営責任者であるジョセフ・H・キャッパーはコメントしました。
キャッパー氏は続けます。「今日のMACの行動は、正しい方向への大きな一歩です。さらに、CMSには、できるだけ早く価格設定方法に対処するために必要な措置を講じることをお勧めします。」
「これらの措置により、メディケアの外来患者償還制度の秩序と良好な財政ガバナンスが回復すると同時に、臨床的に証明されたソリューションへの患者のアクセスを継続できるようになると考えています。償還の抜け穴に対処して塞ぐことに加えて、製品は確固たる臨床的証拠に基づいて有効性を示さなければならないという要件を考えると、これらの措置は患者のケアに役立つと期待しています。
「念のために言っておきますが、当社の同種移植片のうちの2つ、EPIFIXとEPICORDが対象製品のリストに含まれています。そのため、当社の製品を裏付ける強力な臨床的証拠と、補償の対象となる適切なオプションの数が限られていることを考えると、私たちは恩恵を受ける態勢を整えています」とキャッパー氏は結論付けました。
MIMEDXについて
MIMEDXは、人間の治癒を助けることに焦点を当てたパイオニアでありリーダーです。10年以上にわたり、臨床医が慢性傷やその他の治癒困難な傷を管理するのを支援してきたMIMEDXは、医療の創傷治療、火傷、外科分野での用途向けの主要な製品ポートフォリオを提供することに専念しています。同社のビジョンは、生活の質を回復するための絶え間ない革新を通じて、癒しのソリューションを提供する世界有数のプロバイダーになることです。追加情報については、をご覧ください。
連絡先:
マット・ノタリアンニ
投資家向け広報活動
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