“高水平的Lp(a)已被证明是动脉粥样硬化性心血管疾病的一个重要风险因素，影响着全球十多亿成年人，"维多利亚心脏医院和研究所所长、澳大利亚莫纳什大学心脏病学教授Stephen J. Nicholls表示：“目前的降胆固醇疗法未被批准用于降低Lp(a)水平，这凸显了心血管疾病患者的需求尚未得到满足。这些数据代表了所需的科学进步，有可能通过每日一次的药片降低心脏病发作或中风等心血管事件的风险。”イーライリリー研究実験室の糖尿病と代謝研究グループの副社長、Ruth Gimenoは、「これらの有望な結果を見て非常にうれしく思っており、 muvalaplin の今後の展開をさらに探求することを楽しみにしています。」
Zhixun Finance APPは11月18日に、イーライリリー(LLY.US)が一日一回の経口摂取に選択的に抑制脂質タンパク(a) [Lp(a)] を選択的に抑制する muvalaplin の第II相研究結果を発表したことを悟った。研究によると、muvalaplinは大人の体内で上昇しているLp(a)レベルを著しく低下させることを示し、主要エンドポイント(すなわち、ベースラインから第12週までのLp(a)の変化の割合)を達成した。12週間の研究では、プラセボと比較して、muvalaplin(10mg、60mg、240mg)はLp(a)レベルを著しく低下させることができました。完全なLp(a)測定法を使用すると、プラセボに対する調整後の低下率が85.8%に達し、apo(a)測定法を使用すると、低下率が70.0%に達しました。
イーライリリーは、強力で多面的な小分子薬物muvalaplinを評価しており、apo(a)およびapoB間の初期相互作用を阻害することでLp(a)の生成を抑制しています。米国では、およそ20%の人々、およそ6300万人がLp(a)レベルが高いと言われています。Lp(a)レベルの上昇は心臓病の発作リスクを1倍または2倍に増加させ、他の心血管問題と関連しています。具体的には、完全なLp(a)測定法を使用すると、低下率はそれぞれ47.6%(10mg)、81.7%(60mg)、85.8%(240mg)であり、apo(a)測定法を使用すると、低下率はそれぞれ40.4%(10mg)、70.0%(60mg)、68.9%(240mg)です。
「高水準のLp(a)は、動脈粥膠硬化性心臓血管疾患の重要なリスク因子であり、全世界の10億人以上の成人に影響を与えます。」ビクトリア心臓病院及び研究所所長で、オーストラリアモナッシュ大学心臓病学教授のStephen J. Nichollsは、「現在のコレステロール低下療法はLp(a)レベルの低下に承認されておらず、心血管疾患患者のニーズがまだ満たされていないことが明らかになっています。これらのデータは必要な科学の進歩を表し、1日1回の錠剤による心臓発症や脳卒中などの心血管イベントのリスクを低減する可能性があります。」
