アルデイラセラピューティクス(ALDX.US)は、米国FDAが乾燥眼症治療用の革新的な眼科薬物reproxalapの新薬申請(NDA)を再提出したことを発表しました。
チュートンファイナンスアプリによると、アルデイラセラピューティクス(ALDX.US)は本日(11月19日)、米国FDAが乾燥眼症治療用の革新的な眼科薬物reproxalapの新薬申請(NDA)を再提出受け入れたことを発表しました。この申請のPDUFA日は2025年4月2日です。同時に、アルデイラはアッビーとの独占選択権契約範囲を拡大するとも発表しました。
Reproxalapは、研究中の小分子活性アルデヒド化合物阻害剤で初の可能性があります。アルデヒド化合物の活性は、眼部または全身の炎症時に上昇し、眼の炎症、涙液の減少、目の充血、および涙液中の脂質組成の変化を引き起こします。多くの乾燥眼症患者は高いアルデヒド化合物含量を持っています。