On Nov 19, major Wall Street analysts update their ratings for $Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$, with price targets ranging from $33 to $51.
Citi analyst Yigal Nochomovitz maintains with a buy rating, and adjusts the target price from $34 to $45.
Barclays analyst Peter Lawson maintains with a buy rating, and maintains the target price at $33.
TD Cowen analyst Phil Nadeau maintains with a buy rating.
Mizuho Securities analyst Salim Syed maintains with a buy rating.
H.C. Wainwright analyst Edward White maintains with a buy rating, and adjusts the target price from $49 to $51.
Furthermore, according to the comprehensive report, the opinions of $Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$'s main analysts recently are as follows:
Following the FDA's approval of Revuforj, it's noted that prior concerns regarding the three-month extension were baseless. Additionally, the boxed warning for differentiation syndrome anticipated for Revuforj is likely to become standard across the broader menin-inhibitor class, representing no unique competitive disadvantage.
The company announced the FDA approval of REVUFORJ, revumenib, for relapsed or refractory acute leukemia with KMT2A translocation in adults and pediatric patients, which occurred 6-weeks before the expected PDUFA date. The safety and efficacy on the label align with expectations, and the recommendation for initial QTc monitoring during treatment is not seen as burdensome.
Here are the latest investment ratings and price targets for $Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ from 5 analysts:
Note:
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11月19日（米国時間）、ウォール街主要機関のアナリストが$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$のレーティングを更新し、目標株価は33ドルから51ドル。
シティグループのアナリストYigal Nochomovitzはレーティングを強気に据え置き、目標株価を34ドルから45ドルに引き上げた。
バークレイズ銀行のアナリストPeter Lawsonはレーティングを強気に据え置き、目標株価を33ドルに据え置いた。
TD CowenのアナリストPhil Nadeauはレーティングを強気に据え置き。
みずほ証券のアナリストSalim Syedはレーティングを強気に据え置き。
H.C. WainwrightのアナリストEdward Whiteはレーティングを強気に据え置き、目標株価を49ドルから51ドルに引き上げた。
また、$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$の最近の主なアナリストの観点は以下の通りである：
FDAがRevuforjを承認したことにより、3ヶ月の延長に関する以前の懸念は根拠がないことが指摘されました。また、Revuforjに予想される分化症候群に関するボックス警告は、メニン阻害剤のクラス全体で標準化される可能性が高く、独自の競争上の不利は生じないでしょう。
同社は、成人および小児患者におけるKMT2A転座を伴う再発または難治性急性白血病に対してREVUFORJ（レブメニブ）のFDA承認を発表しました。これは、予想されるPDUFA日から6週間前に行われました。ラベルの安全性と有効性は期待に沿ったものであり、治療中の初期QTcモニタリングの推奨は負担とは見なされていません。
以下の表は今日5名アナリストの$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$に対する最新レーティングと目標価格である。
注
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