本次交易标的是两款双靶点融合蛋白(即许可产品1及许可产品2)，主要用于恶性肿瘤治疗。目前许可产品1处于海外I期临床试验阶段，公司已向国家药品监督管理局提交许可产品1在国内的I期临床试验申请，许可产品2处于临床前研究阶段。公告称，本次许可协议的签署符合公司整体发展战略，有利于丰富公司研发管线，完善公司的市场布局，为市场尚未满足的临床需求提供治疗选择，将对公司的持续经营产生积极影响。君実生物(01877)は早朝の取引で3%以上上昇し、発表時点で2.39%上昇、6.47香港ドルで、売買代金は667.65万香港ドルです。
智通财经APPによると、君実生物(01877)は早朝の取引で3%以上上昇し、発表時点で2.39%上昇、6.47香港ドルで、売買代金は667.65万香港ドルです。
報道によると、君実生物は公告を発表し、最近、同社はライセンサーと「ライセンス契約」（以下「ライセンス契約」という）を締結しました。ライセンス契約に基づき、ライセンサーは同社に対し、グレーターチャイナ地区（中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区および台湾地区を含む）において、二種類のダブルターゲット融合タンパク質の独占的開発、製造、使用、輸入、輸出、販売およびその他の方法での商業化に関する権利を付与し、同時に同社とライセンサーは50%:50%の比率でグローバルに開発、製造、使用、輸入、輸出、販売およびその他の方法で商業化する場合のすべての権利を享有します。同社はプロジェクトの進捗状況に応じてライセンサーに対し、相応の前金、マイルストーン資金および売上手数料を支払うとともに、ライセンサーはグレーターチャイナ地区外のライセンス収入を同社に支払う可能性があります。
今回の取引のシンボルは二種類のダブルターゲット融合タンパク質（すなわち許可製品1および許可製品2）で、主に悪性腫瘍の治療に使用されます。現在、許可製品1は海外のI期臨床試験段階にあり、同社は国家医薬品監督管理局に対して国内での許可製品1のI期臨床試験申請を提出しています。許可製品2は前臨床研究段階にあります。公告によれば、今回のライセンス契約の締結は同社の全体的な発展戦略に合致しており、同社の研究開発パイプラインを豊かにし、市場の配置を整え、満たされていない臨床ニーズに治療の選択肢を提供することに貢献し、同社の持続的な運営に積極的な影響を与えることになります。
