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Lisata Therapeutics Wins 2024 BioTech Breakthrough Award for 'Specialized BioTherapeutics Company of the Year'

Lisata Therapeutics社が「年間スペシャライズド・バイオセラピューティクス企業」に贈られる2024年のバイオテク・ブレイクスルー・アワードを受賞しました

Lisata Therapeutics ·  11/19 00:00

この賞は、進行した固形腫瘍患者の満たされていない医療ニーズに応えるために設計された、Lisataのデータ主導のアプローチと革新的な治療法が認められたものです。

毎年恒例のBioTech Breakthrough Awardは、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジーのソリューション、サービス、企業における優れた業績を表彰するものです。

ニュージャージー州バスキングリッジ、2024年11月19日(GLOBE NEWSWIRE)— 進行性固形腫瘍やその他の重篤な疾患の治療のための革新的な治療法を開発している臨床段階の製薬会社であるLisata Therapeutics, Inc.(Nasdaq:LSTA)(または「当社」)は本日、第4回年次バイオテクノロジー・ブレークスルーで「スペシャライズド・バイオセラピューティクス・カンパニー・オブ・ザ・イヤー」に選ばれたことを発表しましたが実施するアワードプログラム バイオテクノロジーの飛躍的進歩は、世界中の優れたライフサイエンスおよびバイオテクノロジー企業、製品、サービスを評価し、表彰する大手独立系マーケットインテリジェンス機関です。

ビッグ

Lisataは、進行した固形腫瘍患者の満たされていない医療ニーズに対応するために設計された、独自の治療アプローチと合理化された臨床開発計画で知られています。Lisataは、CenDRの輸送メカニズムを活性化することで、腫瘍を標的とし、組織に浸透する抗がん剤をより効果的に送達できる独自のCenDRプラットフォーム技術を通じて、細胞毒性、免疫療法、RNAベースの治療など、既存の標準治療や新しい抗がん療法の有効性を向上させることを目指しています。

腫瘍の微小環境(「TME」)を改変することにより、当社の治験薬候補であるセルテプチドは、TMEの免疫抑制性を低下させ、細胞傷害性T細胞を腫瘍に動員すると同時に、転移カスケードを抑制します。Certepetideは、膵臓がんに対する化学療法の有効性を高めるという点で好ましい結果を示しており、膵管腺がん(「PDAC」)の治療薬として米国食品医薬品局(「FDA」)からファストトラックおよびオーファンドラッグの指定を受け、胆管がん(「CCA」)についてはFDAから希少疾病用医薬品の指定を受けています。」)、および多形性神経膠芽腫(「GBM」)。Lisataは骨肉腫のセルテプチドで希少小児疾患の指定も受けています。

Lisataの社長兼最高経営責任者であるDavid J. Mazzo博士は、「『スペシャライズド・バイオセラピューティクス・カンパニー・オブ・ザ・イヤー』賞を受賞したことは、固形腫瘍の患者さんにより良い結果をもたらす治療法の研究開発を進めるというLisataの取り組みの証です」と述べています。「BioTech Breakthrough、Lisataチーム全体とパートナーに感謝します。私たちは、人生を変えるような治療法をできるだけ早く患者さんに提供することを目標に、堅固なポートフォリオを発展させることに引き続き注力していきます。」

「Lisataは、進行した固形腫瘍に対する革新的な治療法の発見、開発、商品化を通じて、患者の生活を変え続けています。同社の新製品候補であるセルテプチドは、現在、PDAC、CCA、GbM、結腸がん、虫垂がん、黒色腫など、進行した固形腫瘍の治療薬として進行中のいくつかの臨床試験で評価されています」と、BioTech BreakthroughのマネージングディレクターであるBryan Vaughnは述べました。「Lisataは、子宮内膜症などの非腫瘍学的用途の治療におけるセルテペティドの可能性も模索しています。これは、満たされていない重大な医療ニーズに対応する最先端の治療法の開発に対する彼らの取り組みをさらに示しており、「スペシャライズド・バイオセラピューティクス・カンパニー・オブ・ザ・イヤー」にふさわしい受賞となりました。」

毎年恒例のBioTech Breakthrough Awardsプログラムの使命は、今日のライフサイエンスおよびバイオテクノロジー市場における世界のトップ企業、ソリューション、製品について、業界で最も包括的な分析と評価を行うことです。今年のプログラムには、世界14か国以上から何千ものノミネートが集まり、バイオテクノロジーの未来を形作る大胆なアイデアやソリューションを奨励する世界的な評価プラットフォームとしての役割を果たしました。

サーテペティドについて

Certepetideは、C末端規則の能動輸送メカニズムを腫瘍特異的に選択的に活性化するように設計された治験薬です。これにより、全身に同時投与された抗がん剤がより効率的に腫瘍に浸透して蓄積されます。さらに、セルテプチドは腫瘍の微小環境を改変し、免疫抑制性を低下させ、転移カスケードを抑制することが示されています。Lisataとその共同研究者は、化学療法、免疫療法、RNAベースの治療法など、さまざまな既存および新規の抗がん療法の提供が強化されたことを示す重要な非臨床データを蓄積しました。現在までに、セルテプチドは、膵臓がんに対する標準治療化学療法や、さまざまな固形腫瘍に対する化学療法と免疫療法の併用の有効性を高める能力を実証するために設計された、完了した臨床試験や進行中の臨床試験でも、良好な安全性、忍容性、および臨床活性を実証しています。Certepetideは、膵臓がんのファストトラック指定(米国)と希少疾病用医薬品指定(米国およびEU)のほか、神経膠腫、骨肉腫、胆管がん(米国)の希少疾病用医薬品指定も受けています。さらに、certepetideは骨肉腫(米国)の希少小児疾患指定を受けています。

リサータ・セラピューティクスについて

リサタ・セラピューティクスは 臨床段階の製薬会社 進行した固形腫瘍やその他の主要疾患の治療のための革新的な治療法の発見、開発、商品化に専念しています。Lisataの内在化型RGD、またはアルギニルグリシルアスパラギン酸(iRGD)環状ペプチド製品候補であるセルテプチドは、抗がん剤を同時投与または連結して固形腫瘍を選択的に標的にして浸透させる新しい取り込み経路を活性化するように設計された治験薬です。Lisataは、それに基づいて、すでに注目すべき商業および研究開発パートナーシップを確立しています CenDR プラットフォームテクノロジー。同社は、今後1.5年間で数多くのマイルストーンを発表する予定であり、その計画資本は、進行中および計画中の臨床試験から予想されるデータマイルストーンを含めて、2026年初頭までの事業資金を調達すると考えています。セルテペティドの作用機序について詳しくは、ショートフィルムをご覧ください。会社の詳細については、以下をご覧ください .

バイオテクノロジー・ブレークスルーについて

の一部 技術の飛躍的進歩バイオテック・ブレイクスルー・アワード・プログラムは、世界の技術革新とリーダーシップを示す主要なマーケット・インテリジェンスと表彰プラットフォームであり、ライフサイエンスとバイオテクノロジーのソリューション、サービス、企業の優秀さを称えることを目的としています。BioTech Breakthrough Awardsは、バイオ医薬品、ゲノミクス、治療薬、免疫学、食品科学、バイオ農業などのカテゴリーのバイオテクノロジー企業と製品の業績を一般に認めるものです。詳細については、 バイオテクノロジーブレイクスルーアワーズドットコム

Tech Breakthrough LLCは、当社の表彰プログラムに示されているベンダー、製品、サービスを推奨するものではなく、テクノロジーユーザーに賞の指定があるベンダーのみを選択するようアドバイスするものでもありません。テック・ブレークスルー合同会社の認定は、テック・ブレイクスルー合同会社の意見で構成されており、事実の陳述として解釈されるべきではありません。Tech Breakthrough LLCは、商品性や特定目的への適合性の保証を含め、明示または黙示を問わず、この認定プログラムに関するすべての保証を否認します。

将来の見通しに関する記述

このコミュニケーションには、1995年の民間証券訴訟改革法によって定められたセーフハーバーの観点から、かなりのリスクと不確実性を伴う「将来の見通しに関する記述」が含まれています。当社の臨床開発プログラムに関するこのコミュニケーションに含まれる歴史的事実の記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。さらに、このコミュニケーションで「かもしれない」、「できた」、「できる」、「すべき」、「予想する」、「信じる」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「予測する」といった言葉や、Lisataやその経営陣に関連する類似の表現やそれらの変種は、将来の見通しに関する記述を識別することがあります。将来の見通しに関する記述の例には、メラノーマやその他の固形腫瘍の患者の治療薬としてのセルテプチドの潜在的な有効性、リサタのナスダック資本市場への継続的な上場に関する声明、Lisataの資本化、資源、所有構造に関する期待、Lisataが新しい治療法の発見と開発のために取っているアプローチ、Lisataの将来を支えるための資本の妥当性などが含まれますが、これらに限定されません。臨床試験を首尾よく開始し完了するための事業運営とその能力、そしてLisataの製品候補の開発にかかる時間とコストを予測するのが難しい。実際の結果は、さまざまな要因の結果として、将来の見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる可能性があります。たとえば、1人の患者のケーススタディから観察された結果が必ずしも最終結果を示すものではなく、データのより包括的なレビューの後、およびより多くの患者データが入手可能になるにつれて、1つまたは複数の臨床転帰が実質的に変化する可能性があります。これには、未確認の反応が最終的にフォローアップ評価後の治療に対する確定反応をもたらさないリスクが含まれます。リスクその製品初期の研究や臨床試験で有望だった候補は、大規模または後の臨床試験では安全性や有効性を示しません。Lisataの製品候補の安全性と有効性、規制当局の決定とそのタイミング、Lisataの臨床プログラムにおける規制遅延の期間と影響、Lisataの事業資金調達能力、将来のマイルストーンやライセンス料を受け取る可能性と時期、将来 Lisataの科学的研究の成功、Lisataの成功した開発能力、そして医薬品候補の商品化、臨床試験の開始と終了のタイミング、Lisataの市場における急速な技術変化、Lisataの知的財産権保護能力、そして立法、規制、政治、経済の発展。実際の出来事が予想と異なる原因となる可能性のある重要な要因に関する前述のレビューは、網羅的なものではなく、2024年2月29日にSECに提出されたLisataのForm 10-kの年次報告書や、Lisataが証券取引委員会に提出したその他の文書に含まれるリスク要因を含む、本書や他の場所に含まれる記述と併せて読む必要があります。適用法で義務付けられている場合を除き、Lisataは、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を改訂または更新したり、その他の将来の見通しに関する記述を行う義務を負いません。

リサタ・セラピューティクスの連絡先:

投資家:
リサタ・セラピューティクス
ジョン・メンディット
投資家向け広報およびコーポレートコミュニケーション担当副社長
電話:908-842-0084
電子メール:jmenditto@lisata.com

メディア:
ICRヘルスケア
エリザベス・コールマン
シニアアソシエイト
電話:203-682-4783
電子メール:elizabeth.coleman@westwicke.com

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