作为一种创新的ActRIIA拮抗性单克隆抗体，LAE102具有成为肥胖症领域同类首创的潜力。ActRIIA是一种受体，在肌肉再生和脂质代谢中起着关键作用。在临床前模型中, LAE102已经显示出增加肌肉、减少脂肪的效果。LAE102 有望与 GLP-1受体激动剂联用，进一步减少脂肪并显著降低 GLP-1受体激动剂导致的肌肉损失，这使得 LAE102 成为一种高质量体重控制的候选药物。この協力は、LAE102のグローバル開発を加速します。LAE102は、肥満患者の減量と筋肉維持に使用される新しいアクチン受容体2A型（ActRIIA）拮抗モノクローナル抗体（mAb）です。
2024年11月20日、代謝および腫瘍の新薬開発に特化したグローバルなバイオ医薬テクノロジー企業である礼来（Lilly）と、銘柄コード2105.HKの礼来医薬が臨床協力を発表しました。この協力は、礼来がLAE102の新しいActRIIAモノクローナル抗体が肥満症分野で提供される新規療法の開発を加速することを目的としています。肥満症の流行病および数十億人の肥満症患者の生活に積極的な影響を与えることを期待しています。
この協力により、肥満症適応症のI相臨床研究がLAE102で行われます。礼来は、Catalyze360-ExploR&Dエンジンを活用してLAE102の開発を加速し、I相臨床研究に資金を提供し、リソースと専門知識を共有し、研究開発の進行を加速させます。礼来医薬は、LAE102のグローバル権利を維持します。
新しいActRIIA拮抗モノクローナル抗体であるLAE102は、肥満症分野で同様の先駆的潜在性を持っています。ActRIIAは、筋肉の再生と脂質代謝に重要な役割を果たす受容体です。臨床前モデルでは、LAE102は筋肉を増やし、脂肪を減らす効果が示されています。LAE102は、GLP-1受容体作動薬と併用する可能性があり、脂肪をさらに減らし、GLP-1受容体作動薬による筋肉損失を著しく減少させる効果が期待されます。これにより、LAE102は高品質の体重管理薬としての候補となります。
この協力により、礼来の数十年にわたる代謝疾患分野での豊富な経験と専門知識と、来凱医薬の革新的な研究開発優位性が結集し、肥満症治療の標準療法を著しく向上させ、肥満症に対処する新たな時代を切り拓くことに取り組んでいます。
礼来は、グローバルな肥満症と代謢疾患分野のリーダーです。礼来医薬の台頭であり、肥満症患者に苦しみをもたらす新しいイノベーティブな治療法を共同で患者に提供できることを喜んでいます。 吕向阳博士は、「心血管代謝領域での豊富な臨床経験と専門知識を持つリリーとの連携を結ぶことで、この協力がLAE102のグローバル開発を加速し、数十億人の肥満症患者の生活に積極的な影響を与えることに確信を持っています。」と述べました。
LAE102に関する詳細について
LAE102は、筋肉再生と脂質代謝を調節する新規標的であるActRIIAに対する単一クローン抗体で、自主研究されました。臨床前研究では、LAE102は筋肉を増やし脂肪を減らす効果が示されています。GLP-1受容体作動薬との併用で、脂肪をさらに減らし、GLP-1受容体作動薬による筋肉の減少を著しく軽減し、脂肪を減らしながら筋肉の質を維持する優れた体重管理の候補医薬品となっています。
Activin-ActRII経路の阻害は筋肉再生を促進し脂肪を減らすことができます。ActRII受容体を標的とする薬物の価値を最大限に高めるために、LAE103はActRIIB選択的抗体、LAE123はActRIIA/IIBの双対点阻害剤であり、これらの抗体は筋肉再生および関連疾患に自社開発されています。
来凯医薬に関する情報
2016年に設立された来凯医薬(銘柄コード：2105.HK)は、科学を基盤とし、臨床段階にある生物医薬テクノロジー企業であり、世界中のがん、代謝疾患、肝線維症患者に新たな治療法を提供することに取り組んでいます。2024年6月30日時点で、来凯医薬はLAE102、LAE002(アフレセルチブ)、LAE001、LAE005を中心に7つの臨床試験を開始し、肥満やがん分野における未解決の医療ニーズを解決するために取り組んでいます。
LAE102はActRIIAを標的とする来凯の自主開発純粋モノクローナル抗体です。臨床前研究では、筋肉を増やし脂肪を減らすことができます。LAE102は、中国および米国で肥満適応症に対する新薬臨床試験(IND)の承認を取得しており、第I相臨床研究が着実に進行中です。Activin-ActRII経路の阻害は筋肉再生を促進し脂肪を減らすことができます。来凱チームはこの特定領域で豊富な経験と専門知識を積んでおり、ActRII受容体を標的とする価値を最大限に引き出すため、LAE103、LAE123などの候補医薬品を開発中です。
がん領域では、来凯は乳がん、前立腺がん、卵巣がん、PD-1/PD-L1抵抗性固形腫瘍などをカバーする包括的な候補医薬品組み合わせを構築しています。LAE002(アフレセルチブ)はAKT強力阻害剤であり、全ての3種類のAKTアイソフォーム(AKT1、AKT2、AKT3)を抑制し、乳がんや前立腺がんを対象とする世界で2つの進行中AKT阻害剤の1つとなっています。現在、HR+/HER2-乳がんIII期の主要研究(AFFIRM-205)が全面的に開始されています。
※ 本文は研究開発クライアントによって翻訳されました。
