格隆汇11月21日、hualan biological engineering, inc. (002007.SZ) が、2024年11月21日、参加している企業である華蘭基因工程有限公司（以下「基因公司」という）が、国家医薬品監督管理局から発行されたベバシズマブ注射液の「医薬品登録証明書」を取得したことを公表しました。
基因公司が承認されたアビーウ（ベバシズマブ注射液）は、晩期、転移性、再発性の非小細胞肺癌、転移性結腸癌、再発性神経膠芽腫、肝細胞癌、上皮性卵巣癌、輸卵管癌または原発性腹膜癌の治療に主に使用されます。元の製造元はロシュ社であり、同社のベバシズマブ注射液は国家薬事局の承認を受けて市場に登場しました。バイオシミラー評価をパスする類似の生物学的薬品です。現在、ベバシズマブ注射液の製造元にはロシュ、齐魯制薬有限公司、信達生物製薬（蘇州）有限公司などがあります。米内网のデータによると、2023年国内のベバシズマブ注射液の総売上高は約107億元です。
