①shenzhen chipscreen biosciencesは定増計画を発表し、96億元を調達する予定で、71億元は革新的医薬品の研究開発に、25億元は流動資金の補充に使われ、補充比率は26.04%に達する;②複数の研究開発パイプラインがshenzhen chipscreen biosciencesに持続的な資金消耗をもたらし、2021年から2023年の研究開発費用は合計で92.7億元に達し、現在17の適応症のパイプラインが臨床試験段階にある。
《科創板日报》11月21日讯(記者 郑炳巽)原創の革新的医薬品企業shenzhen chipscreen biosciences(688321.SH)が再び資金調達を行おうとしている!
20日の夜、shenzhen chipscreen biosciencesは2024年度の定増計画を発表し、96億元を調達する予定である。これは2019年のIPO資金調達および2021年の転換社債によるリファイナンスに続く、再度の資金調達である。
定増計画によると、shenzhen chipscreen biosciencesは調達した71億元を「革新的医薬品研究開発プロジェクト」に使い、残りの25億元は流動資金の補充に使う予定で、補充比率は26.04%に達する。

その前に、shenzhen chipscreen biosciencesのIPO計画で募集した80.4億元のうち、16億元は補充に使われ、その比率はほぼ20%となる。また、転換社債を発行する際、計画募集した50億元の中にも12億元が補充に使われ、補充比率は24%になる。
shenzhen chipscreen biosciencesは現金流に対する準備をもっとする必要がある。2019年にshenzhen chipscreen biosciencesが科創板に上場した際、帳簿上の現金及び現金同等物の残高は33.6億元であり、転換社債発行の際に登録が有効となった2022年の末の現金は41.5億元の新高に達した。しかし、2023年末までにshenzhen chipscreen biosciencesの現金及び現金同等物の残高は急速に消耗し、2.67億元に達し、2024年9月末にはさらに消耗し1.93億元に達した。
このような状況の核心的な原因は、shenzhen chipscreen biosciencesがバイオテック企業であり、また革新的医薬品の研究開発を主な方向としているバイオテック企業であるためである。これにより、shenzhen chipscreen biosciencesは研究開発において持続的に高額の費用を投資する必要がある。
2021年から2023年まで、shenzhen chipscreen biosciencesはそれぞれ4.30億元、5.30億元、5.24億元の収益を上げ、研究開発投資はそれぞれ2.34億元、2.88億元、4.05億元で、収益に占める比率はそれぞれ54.44%、54.33%、77.30%でした。3年間の研究開発費用は合計9.27億元に達しました。2024年前三四半期には、shenzhen chipscreen biosciencesは4.81億元の収益を上げ、研究開発投資は2.46億元で、比率は51%を超えました。
資料によると、shenzhen chipscreen biosciencesはグローバルで初となる(First-in-class)かつ同類最適(Best-in-class)の革新的医薬品を開発しており、既に2つの製品が5つの適応症について承認されています。製品はそれぞれ西達本胺と西格列他钠です。
内陸では、西達本胺がそれぞれ2014年12月、2019年11月、2024年4月に再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫、ホルモン受容体陽性進行乳がん、及びびまん性大B細胞リンパ腫の3つの適応症に対して承認されました。
西格列他钠は西達本胺より後に承認され、2021年10月および2024年7月に2型糖尿病の単独治療およびメトホルミンとの併用治療の2つの適応症に対して承認されました。
西達本胺と西格列他钠はそれぞれ2021年から2023年にかけて、shenzhen chipscreen biosciencesに3.91億元、4.83億元、5.09億元の製品販売収入をもたらし、全体の収益に占める比率はそれぞれ90.75%、91.07%、97.16%でした。
2017年、西達本胺は初めて国家医療保険目録に含まれ、385元/片の基準で統一小売価格が引き下げられました。2021年、西達本胺は医療保険目録に再契約して、価格が343元/片に引き下げられました。2023年、西達本胺は再度契約を更新しましたが、単価は322.42元/片にさらに引き下げられました。
しかし、価格は継続的に低下しているものの、西達本胺の粗利率は影響を受けておらず、2021年から2023年にかけてそれぞれ95.24%、96.82%、96.09%でした。
対照的に、西格列他钠の収益性は明らかに西達本胺に劣っています。2023年1月、西格列他钠は初めて国家医療保険目録に含まれ、2.92元/片の支払い基準で小売価格が引き下げられ、その年の販売粗利率は15.44%でした。
shenzhen chipscreen biosciencesは20日、前回の資金調達の使用状況を開示し、その中で2023年に西格列他钠片が医保リストに追加された際の値下げ幅が68.15%であったことを明らかにしました。この措置により、製品の収益利益が予想を下回る結果となりました。
現時点では、shenzhen chipscreen biosciencesは2つの承認製品の販売収入では、その巨額の運営支出を賄うことは明らかにできません。製品ラインを豊富にするために、shenzhen chipscreen biosciencesは現在、少なくとも17の適応症の研究開発パイプラインを進行中で、その一部が臨床III期に入っています。同時に、shenzhen chipscreen biosciencesは、臨床前の小分子製品も10以上あります。

今回の定増において、shenzhen chipscreen biosciencesが計画している革新的医薬品の研究開発プロジェクトは、主に西達本胺と西格列他钠の研究対象適応症に焦点を当てています。具体的には、西達本胺+信迪利単抗+ベザフズマブの三剤併用による結腸直腸癌の治療、西格列他钠単剤による代謝機能障害関連の脂肪性肝炎(MASH)の治療、西達本胺とPD-1によるPD-L1陽性の局所進行または転移性非小細胞肺癌(NSCLC)に対する初回治療のIII期臨床試験などがあります。