BOSTON, Nov. 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL), a clinical stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today announced the pricing of its public offering of 6,923,000 shares of its common stock at a public offering price of $13.00 per share. In addition, in lieu of common stock to certain investors, Replimune today announced the pricing of its public offering of pre-funded warrants to purchase 3,846,184 shares of its common stock at a purchase price of $12.9999 per pre-funded warrant, which equals the public offering price per share of the common stock less the $0.0001 per share exercise price of each pre-funded warrant. The aggregate gross proceeds from the offering are expected to be approximately $140 million, before deducting the underwriting discounts and commissions and offering expenses payable by Replimune. All securities in the offering are being offered by Replimune. In addition, Replimune has granted the underwriter a 30-day option to purchase up to an additional 1,615,377 shares of its common stock from Replimune at the public offering price, less the underwriting discounts and commissions. The offering is expected to close on November 27, 2024, subject to the satisfaction of customary closing conditions.
Leerink Partners is acting as sole bookrunning manager for the offering.
A preliminary prospectus supplement relating to and describing the terms of the offering was filed with the Securities and Exchange Commission (the "SEC") on November 25, 2024. The final prospectus supplement relating to the offering will be filed with the SEC. Copies of the final prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to the offering may be obtained, when available, by visiting EDGAR on the SEC website at www.sec.gov. Alternatively, copies of the preliminary prospectus supplement and the accompanying prospectus, when available, may be obtained from Leerink Partners LLC, Attention: Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, Massachusetts 02109, by telephone at + 1 (800) 808-7525, ext. 6105, or by email at syndicate@leerink.com. The final terms of the offering will be disclosed in a final prospectus supplement to be filed with the SEC.
The securities described above are being offered by Replimune pursuant to its shelf registration statement on Form S-3, including a base prospectus, that was previously filed by Replimune with the SEC on August 3, 2023, as amended by the Post-Effective Amendment No. 1 filed with the SEC on May 16, 2024, and as further amended by the Post-Effective Amendment No. 2 filed with the SEC on May 16, 2024, and declared effective by the SEC on July 22, 2024. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of securities, in any state or jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.
About Replimune
Replimune Group, Inc., headquartered in Woburn, MA, was founded in 2015 with the mission to transform cancer treatment by pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies. Replimune's proprietary RPx platform is based on a potent HSV-1 backbone intended to maximize immunogenic cell death and the induction of a systemic anti-tumor immune response. The RPx platform is designed to have unique dual local and systemic activity consisting of direct selective virus-mediated killing of the tumor resulting in the release of tumor derived antigens and altering of the tumor microenvironment to ignite a strong and durable systemic response. The RPx product candidates are expected to be synergistic with most established and experimental cancer treatment modalities, leading to the versatility to be developed alone or combined with a variety of other treatment options.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, including statements regarding the timing of closing of our public offering, the gross proceeds we expect to receive from our public offering and other statements identified by words such as "could," "expects," "intends," "may," "plans," "potential," "should," "will," "would," or similar expressions and the negatives of those terms. Forward-looking statements are not promises or guarantees of future performance, and are subject to a variety of risks and uncertainties, many of which are beyond our control, and which could cause actual results to differ materially from those contemplated in such forward-looking statements. These factors include risks related to our limited operating history, our ability to generate positive clinical trial results for our product candidates, the costs and timing of operating our in-house manufacturing facility, the timing and scope of regulatory approvals, the availability of combination therapies needed to conduct our clinical trials, changes in laws and regulations to which we are subject, competitive pressures, our ability to identify additional product candidates, political and global macro factors including the impact of the coronavirus as a global pandemic and related public health issues and the Russian-Ukrainian and Israel-Hamas political and military conflicts, and other risks as may be detailed from time to time in our Annual Reports on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q and other reports we file with the SEC, and in the preliminary prospectus supplement and the accompanying prospectus, once filed with the SEC. Our actual results could differ materially from the results described in or implied by such forward-looking statements. Forward-looking statements speak only as of the date hereof, and, except as required by law, we undertake no obligation to update or revise these forward-looking statements.
Investor Inquiries
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ボストン、2024年11月25日(GLOBE NEWSWIRE)— 新しい腫瘍溶解免疫療法の開発を開拓する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるReplimune Group, Inc.(Nasdaq:REPL)は本日、1株あたり13.00ドルの公募価格で普通株式6,923,000株の公募価格を発表しました。さらに、Replimuneは本日、特定の投資家への普通株式の代わりに、事前積立ワラント1株あたり12.9999ドルの購入価格で普通株式3,846,184株を購入する事前積立ワラントの公募価格を発表しました。これは、普通株式の1株あたりの公募価格から、各事前資金付きワラントの1株あたり0.0001ドルの行使価格を差し引いたものに相当します。Replimuneが支払う引受割引や手数料、および募集費用を差し引いた後、このオファリングからの総収入は約1億4000万ドルになると予想されます。募集中のすべての証券はReplimuneによって提供されています。さらに、Replimuneは引受会社に、引受割引と手数料を差し引いた公募価格で最大1,615,377株の普通株式を追加購入する30日間のオプションをReplimuneから付与しました。このオファリングは、慣習的なクロージング条件が満たされることを条件として、2024年11月27日に終了する予定です。
Leerink Partnersは、本サービスの唯一のブックランニングマネージャーを務めています。
募集条件に関連し説明する暫定目論見書補足が、2024年11月25日に証券取引委員会(「SEC」)に提出されました。募集に関する最終目論見書補足は、SECに提出されます。募集に関する最終目論見書補足および付随する目論見書のコピーは、入手可能な場合は、SECのWebサイト(www.sec.gov)のEDGARにアクセスして入手できます。または、暫定目論見書補足とそれに付随する目論見書のコピーがあれば、Leerink Partners LLCから入手することもできます。注意:シンジケート部、53ステートストリート、40階、マサチューセッツ州ボストン 02109、電話(+ 1(800)808-7525、内線6105、または電子メール(syndicate@leerink.com)で入手できます。募集の最終条件は、SECに提出される最終目論見書補足で開示されます。
上記の有価証券は、Replimuneが2023年8月3日にSECに提出し、2024年5月16日にSECに提出した事後発効修正第1号により修正され、2024年5月16日にSECに提出された事後効修正第2号によってさらに修正され、基本目論見書を含むフォームS-3の棚登録届に従ってReplimuneによって提供されています。2024年7月22日にSECによって発効が宣言されました。このプレスリリースは、売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また証券の売却も行われないものとします。また、そのような州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前にそのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州または法域では、有価証券の売却も行われないものとします。
レプリムネについて
マサチューセッツ州ウォーバーンに本社を置くReplimune Group, Inc. は、新しい腫瘍溶解性免疫療法の開発を開拓することでがん治療を変革することを使命として2015年に設立されました。Replimune独自のRPxプラットフォームは、免疫原性細胞死を最大化し、全身の抗腫瘍免疫応答を誘導することを目的とした強力なHSV-1バックボーンに基づいています。RPxプラットフォームは、ウイルスを介して直接選択的に腫瘍を殺し、腫瘍由来の抗原を放出させることと、腫瘍微小環境を変化させて強力で持続的な全身反応を引き起こすというユニークな局所的および全身的活性を備えるように設計されています。RPx製品候補は、ほとんどの確立された実験的ながん治療法と相乗効果を発揮することが期待されており、単独で、または他のさまざまな治療法と組み合わせて開発できる汎用性につながります。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、修正された1933年の証券法のセクション27Aおよび改正された1934年の証券取引法のセクション21Eの意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、公募の終了時期、公募から受け取ると予想される総収入、および「できた」、「期待する」、「意図」、「かもしれない」などの言葉で示されるその他の記述が含まれます。「計画」、「可能性」、「すべき」、「意志」、「予定」、または類似の表現とそれらの用語の否定的な点。将来の見通しに関する記述は、将来の業績を約束または保証するものではなく、さまざまなリスクや不確実性の影響を受けますが、その多くは当社の管理外であり、実際の結果がそのような将来の見通しに関する記述で想定されているものと大きく異なる可能性があります。これらの要因には、当社の限られた事業の歴史に関連するリスク、製品候補について肯定的な臨床試験結果を生み出す能力、社内の製造施設を運営するコストとタイミング、規制当局の承認の時期と範囲、臨床試験を実施するために必要な併用療法の入手可能性、対象となる法律や規制の変更、競争圧力、追加の製品候補を特定する能力、コロナウイルスの影響を含む政治的および世界的なマクロ要因が含まれます世界的なパンデミックと関連する公衆衛生問題、ロシアとウクライナ、イスラエル、ハマスの政治的および軍事的紛争、およびその他のリスクは、フォーム10-kの年次報告書、フォーム10-Qの四半期報告書、SECに提出するその他の報告書、およびSECに提出した暫定目論見書補足と添付の目論見書に随時詳述されています。当社の実際の結果は、そのような将来の見通しに関する記述に記載されている、または暗示されている結果とは大きく異なる可能性があります。将来の見通しに関する記述は、本書の日付の時点でのみ述べられており、法律で義務付けられている場合を除き、当社はこれらの将来の見通しに関する記述を更新または改訂する義務を負いません。
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