智通财经APPの報道によると、アムジェン社(AMGN.US)が火曜日に実験的な減量治療法MariTideが第2相試験で著しい成果を上げたことを発表し、肥満または過体重の人々(2型糖尿病の有無にかかわらず)に対して平均で約17%から20%の減量を達成し、減量の停滞期は見られなかった。また、イーライリリー(LLY.US)のZepboundとノボノルディスク(NVO.US)のGLP-1製品の減量効果15%－20%を下回らない結果であった。しかしながら、同社の株価は約12%下落し、その競合であるイーライリリーとノボノルディスクの株価は上昇した。アムジェンはMariTideの第3相研究計画MARITIMEを進めることを発表したが、この薬は悪心などの胃腸の副作用に関連しているにもかかわらず、患者にとって独自の治療選択肢を提供している。その他の実験的な減量治療法の薬剤開発者も活発に研究を進めている。

アムジェン社のMariTideは、2型糖尿病を持たない肥満または過体重の人々を対象とした第2相試験において、約1年以上の期間で平均20%の減量を達成しました。2型糖尿病を伴う患者に対しては、52週間の同一期間内で平均体重減少が約17%に達しました。アムジェン社は、この2つの研究対象群が52週間後に減量の停滞期が見られなかったことを指摘しており、これは更なる減量の可能性があることを意味しています。

これらのデータに基づいて、アムジェン社はMariTideの第3段階研究計画MARITIMEを発表しました。MariTideは、腸内ホルモン受容体(GLP-1)およびグルコース依存性インスリン分泌ポリペプチド受容体を標的とする二重特異分子です。

安全性に関して、アムジェン社は、月1回またはそれ以下の頻度で注射されるMariTide注射剤は骨密度の変化とは無関係であると述べています。これは最近Cantor Fitzgeraldが心配していた問題であり、同社の株は今月初めにそのために売却されました。

しかし、アムジェンは、MariTideが悪心などの胃腸の副作用に関連しているとも付け加えました。それにもかかわらず、アムジェンの科学部長であるジェイ・ブラドナーは「これらの結果は私たちにMARITIMEを始動する自信を与えます。これは肥満症と一連の関連疾患に対する第3相研究計画であり、患者に新しい独自の潜在的治療選択肢を提供します。」と述べました。

現在、実験的な減量治療法の薬剤を開発している他の企業には、ファイザー(PFE.US)、アストラゼネカ(AZN.US)、バイキングセラピューティクス(VKTX.US)、アルティミュン(ALT.US)、硕迪生物(GPCR.US)、Zealand Pharma、リズムファーマシューティカルズ(RYTM.US)などがあります。

注目すべきは、報告によると、米国のバイデン大統領が指導する政府が、減量薬の費用をカバーする規則を提案しており、これにより数百万の肥満した米国人が減量薬を入手できる機会が広がり、選挙で勝利したトランプ大統領に巨額の新たな医療費をもたらす可能性があることです。

情報によれば、米国の医療保険（メディケア）プランは現在、糖尿病などの健康状態を抱える人々に対して、ノボノルディスクのオゼンピックやイーライリリーのマウンジャロなどの薬剤の費用を負担しています。ホワイトハウスによれば、この新しい規則により、約340万人のメディケアに参加している米国の高齢者と、400万人の低所得者向けのメディケイドプランの大人が減量治療を受けることができるようになります。

白宮の情報によると、この提案により、月額1000ドルの薬の自己負担額が最大95%削減される。医療保険は約5200万人の米国高齢者に保険を提供しており、現在、WegovyやZepboundなどの肥満関連薬の費用は支払われていない。これらの重要なダイエット薬をカバーしている医療補助プランは、わずか13州だけです。

この行動は、製薬会社ノボノルディスクやイーライリリーにとって大きな勝利であり、これら2社は過去2年間、医薬品の供給不足によるブランド薬の入手制約から抜け出したばかりです。関連の分析によると、2030年までに、急成長する注射ダイエット薬の市場規模は1300億ドルに達し、これら2社は保険会社にこれらの医薬品の保険を提供するよう積極的に働きかけています。