share_log

信达生物(01801.HK):信必乐(托莱西单抗注射液)新药、耐立克(奥雷巴替尼)新增适应症纳入2024年版国家医保药品目录

信達生物製薬(01801.HK):信必楽(トラリシマブ注射液)新薬、耐立克(オレバタニブ)追加適応症が2024年版国家医療保険医薬品目録に含まれます

Gelonghui Finance ·  11/28 12:07

香港時間11月28日,信達生物製薬(01801.HK)宣布,信必樂(トレラキシ単クロ抗体注射液、PCSK9抗体)とナリスケ(オレバチニ、BCR-ABL阻害剤)の適応拡大が新版国家基本医療保険、労災保険、出産保険医薬品目録(2024年版)に成功しました("国家医保目録")。新版国家医保目録は2025年1月1日から正式に実施されます。

今回、信必樂(トレラキシ単クロ抗体注射液)が国家医保目録に取り込まれ、原発性高コレステロール血症(ヘテロ型家族性および非家族性高コレステロール血症)および混合型脂質異常成人患者の治療に使用されます。信達生物は、心血管および代謝疾患(CVM)分野に展開している製品として、治療間隔を2/4/6週に調整できる柔軟な服用スケジュールを提供し、低密度リポタンパクコレステロール(LDL-C)レベルの著しい低下と同時にリポ蛋白a(Lp(a))の顕著な低下を実現しています。LDL-Cの低下率は70%近く、Lp(a)の低下率は50%近くです。信必樂(トレラキシ単クロ抗体注射液)は、中国初の国家医保に取り込まれた地元の創薬PCSK9阻害剤であり、中国の脂質臨床管理に優れた治療選択肢をもたらし、高コレステロール血症患者の生活全体の質を向上させることになります。

同時に、耐立克(オレバチニ)の既定適応症は継続され、新たな適応症は簡便な継続プロセスを通じて国家医保目録に取り込まれました。現在の医保支払範囲は、T315I変異型慢性骨髄細胞白血病(CML)慢性期(-CP)または加速期(-AP)の成人患者;第1世代および第2世代チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)に耐性および/または耐性でないCML-CP成人患者です。耐立克(オレバチニ)は、中国国家薬物監督管理局(NMPA)が承認した最初の第3世代BCR-ABL阻害剤です。耐立克(オレバチニ)の中国における商業化促進は、信達生物とアジェン医薬(6855.HK)が共同で担当しています。

会社は、高品質かつ臨床ニーズに基づく革新的製品が国家医療保険医薬品目録に採用されることを喜んでおり、患者の利用可能性と負担軽減が大幅に向上しました。会社の戦略的配置と肉付けは、腫瘍、CVM、自己免疫および眼科など社会的負担の大きい疾患領域に堅く投資しており、患者を中心に据え、各統括地域で医療保険政策に積極的に協力し、高品質の医薬品がより多くの患者とその家族に早く恩恵をもたらすことを続けます。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする