集团持续投资开发差异化创新产品。ABP-671是当前痛风及高尿酸血症治疗中潜在疗效优、安全性好的产品。治疗痛风及高尿酸血症的1类新药ABP-671的引进将填补集团痛风治疗产品的空白，将使集团创新药产品矩阵更加多元化。产品在风湿免疫科可与集团在售产品美泰彤（甲氨蝶呤注射液），在内分泌科和骨科可与益盖宁（依降钙素注射液）在专家网络与市场资源方面协同。凭藉集团成功的商业化经验、合规高效的商业化体系，产品如获批上市，将为中国痛风及高尿酸血症患者带来新的用药选择，满足兼具疗效与安全性药物的临床需求，提升疾病诊疗和操作实践，从而使患者受益，并预期对集团业绩产生积极正面影响。格隆汇12月2日午後、康哲薬業(00867.HK)が、2024年12月2日に、グループが杭州新元素医薬有限公司と痛風および高尿酸血症の治療の1種の新薬ABP-671の独占的な商業化に関する契約を締結したことを発表しました。
契約に基づいて、グループは中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区での製品の独占的な商業化権利を取得します。協力期間は契約発効日から開始し、製品が中国本土で初めて承認された日から10年のライセンス期限を持ちます。ライセンス期限終了後、契約に規定された特定条件に基づいて、ライセンス期間は自動的に10年延長される可能性があります。
ABP-671は、痛風および高尿酸血症の治療に使用される1種の革新的医薬品であり、現在、中国および海外で痛風に関する2b/3相臨床試験を実施しています。製品は尿酸輸送タンパク質1（URAT1）の阻害により、腎臓中の尿酸の再吸収を減らします。既に完了した2つの2相臨床試験結果では、ABP-671の複数の投与量（1mgから12mg）が良好な効果と安全性を示しています。製品は1日2mg投与され、その効果は、ベンブロマロンおよびフェブキサスタットの最高投与量80mgに匹敵するかそれ以上の効果があります。尿酸の減少は終日24時間持続し、重大な安全性問題は報告されていません。製品は痛風および高尿酸血症患者により効果的で安全性の高い治療選択肢をもたらす可能性があります。ABP-671に関連する化合物および用途に関する多くの特許が中国で認可されています。
グループは差別化された革新的な製品に継続的に投資しています。ABP-671は、現在の痛風および高尿酸血症治療において潜在的な効果が高く安全性の良い製品です。痛風および高尿酸血症の治療に使用される1種の新薬ABP-671の導入は、グループの痛風治療製品の空白を埋めることになり、グループの革新的な医薬品製品ラインをさらに多様化させます。製品はリウマチ免疫科においてグループの販売製品であるマテル（メトトレキサート注射液）と共に、内分泌科や整形外科においてエイケニン（テルモプレシン注射液）と専門家ネットワークと市場資源において協力します。グループの成功した商業化経験と効率的かつ合法的な商業化システムを活用すると、製品が承認された場合、中国の痛風および高尿酸血症患者に新たな治療選択肢を提供し、効果と安全性を兼ね備えた医薬品の臨床ニーズに応え、疾病の診断と治療の実践を向上させ、患者の利益をもたらし、グループの業績に積極的かつプラスの影響をもたらすことが期待されます。