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Humacyte to Present at the Piper Sandler 36th Annual Healthcare Conference

ヒューマサイトは、パイパーサンドラー主催の第36回年次ヘルスケアカンファレンスでプレゼンテーションを行います

GlobeNewswire ·  2024/12/02 22:05

ダーハム、N.C., 2024年12月2日(グローブニュースワイヤー)-- ヒュマサイト社(ナスダック: HUMA)は、商業規模で普遍的に移植可能なバイオエンジニアリングされた人間の組織を開発する臨床段階のバイオテクノロジープラットフォーム企業であり、創設者、社長、最高経営責任者のローラ・ニクラスン万.D.、Ph.D.が、2024年12月5日木曜日にニューヨーク州ニューヨークで開催されるパイパーサンドラー第36回年次医療会議でのファイアサイドチャットプレゼンテーションに参加すると発表しました。経営陣は個別のミーティングにも対応します。

イベント: パイパーサンドラー第36回年次医療会議
場所: ロッテ・ニューヨーク・パレス, NY
プレゼンテーション: 2024年12月5日木曜日、午前8時(EST)
Webcast:第1四半期2024年の生のWebcast、プレゼンテーションスライド、およびレポートは、で利用可能である。ウェブキャストのアーカイブは3ヶ月間利用可能です。

プレゼンテーションの後、ヒュマサイトのウェブサイトのイベントおよびプレゼンテーションの部分で、限られた時間再生が可能です。

Humacyteについて

Humacyte, Inc. (ナスダック: HUMA)は、患者の生活を改善し、医療の実践を変革するために設計された、普遍的に埋め込まれる生体工学ヒト組織、advanced組織構造、及び臓器システムを提供する破壊的なバイオテクノロジープラットフォームを開発しています。Humacyteは、幅広い病気、怪我、慢性疾患を治療するために、アセラル組織を開発・製造しています。Humacyteの初期製品候補であるATEVのポートフォリオは、血管外傷の修復、血液透析のための動静脈(AV)アクセス、及び末梢動脈疾患を含む複数の血管適応症をターゲットにした後期臨床試験中です。血管外傷適応症におけるATEVの生物製剤ライセンス申請は現在FDAの審査中であり、優先審査が付与されています。冠状動脈バイパスグラフト、小児心臓手術、1型糖尿病の治療、及び複数の新しいセル及び組織応用においても前臨床開発が進行中です。Humacyteの血液透析用の6mm ATEVは、FDAの再生医療advanced療法(RMAT)指定を受けた最初の製品候補であり、FDAファストトラック指定も受けています。Humacyteの緊急動脈修復用の6mm ATEVは、四肢の血管外傷後およびadvanced PAD用にRMAT指定も受けています。このATEVは、米国防長官によって血管外傷の治療のために優先指定を受けました。詳細については、訪問してください。

Humacyte投資家連絡先:
Joyce Allaire
LifeSciアドバイザーズLLC
+1-617-435-6602
jallaire@lifesciadvisors.com
investors@humacyte.com

Humacyte メディア担当:
リッチ・ルケット
Precision Strategies
+1-202-845-3924
rich@precisionstrategies.com
media@humacyte.com


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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