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Movano Health Receives FDA Clearance for EvieMED Ring

Movano HealthがEvieMEDリングのFDA承認を受けました

PR Newswire ·  2024/12/02 22:22

企業の初の510(k)承認により、健康B20億のTAmを開放します

米国カリフォルニア州プレザントン、2024年12月2日 / PRNewswire/ - Movano Health(ナスダック:MOVE)), ヘルステクノロジーのパイオニアであるMovano Healthは、本日、EvieMED Ringのパルスオキシメーターに関する米国食品医薬品局(FDA)の510(k)承認を発表しました。 この承認により、Movano Healthは、臨床試験、臨床試験後の管理、医療提供者と支払人の両方に必要なヘルスモニタリングソリューション向けの数十億ドル規模のビジネス機会を追求することができます。

"Evie Ringを消費者用ウェアラブル市場に投入しましたが、私たちのより広い目標は常にB20億チャネル向けの臨床グレードデバイスを提供することでした," とMovano Healthのジョン・マストロトターロ社長兼CEOは述べています。 "このFDA 510(k)承認は、同社の重要な節目を示すものであり、より正確で一貫性のある、患者のライフスタイルに簡単に適合し、コンフォートなヘルスモニタリングソリューションを求める製薬会社、医療機器メーカー、および支払人の到達範囲を拡大します。

Movano HealthがEvieMEDリングのFDA承認を受けました

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Movano Healthは予期される510(k)承認を前に、ヘルスケア業界全体にわたる潜在的なパートナーと協力しており、承認のニュースを受けてさらにパートナーパイプラインが拡大することを期待しています。 企業は、高リスク集団の健康管理に関連するEvieMED Ringのパイロットスタディを計画した大手支払人との合意段階にあり、また、世界的な製薬企業および主要な臨床研究機関(CRO)と、次回の臨床試験でEvieMED Ringを使用するための協議を行っています。 さらに、EvieMED Ringは最近、長期のCOVIDと慢性ライム病に関する画期的なMIt研究に選ばれました。

この節目は、EvieMEDの配布を加速する計画の始まりを示しています。最初の承認を取得するための重要な基盤作りがすでに完了したことで、われわれは呼吸数やその他の重要なアナライツや診断を含む追加の承認を確保するためにFDAとの協力を続けることを心待ちにしています」とMastrototaroは述べた。「また、フリーマンシブラッドプレッシャーや非侵襲的なグルコースモニタリングに対処するために、専用の高周波(RF)技術を活用する機会にわれわれはまだ興奮しています。」

パルスオキシメータは血液酸素(SpO2)濃度と心拍数を測定しますが、従来のソリューションには大きな欠点があり、患者の健康状態を評価するために信頼性のある情報を確保するために必要な準拠を妨げることがあります。 EvieMED Ringは、医療機器の精度と連続して着用できる快適さを組み合わせたことで、これらの制約をなくしました。これは、リングの表面に小さな隙間と指の腫れを受け入れる軽微な曲げを備えた受賞歴のあるデザインの一部によるものです。画期的な研究では、EvieMED Ringがフィッツパトリックの肌の色分類尺度によって測定された濃い肌のユーザーにおいても正確な読み取りを行うことがわかりました。

さらに、EvieMED Ringは、睡眠、活動、体温変動、消費カロリー、呼吸数などの健康メトリクスを収集することで、ユーザーの総合的なウェルネス情報を患者や医療提供者に提供できます。

EvieMED Ringは、5から12までの8つのサイズで提供され、最も幅広い選択肢の患者に対応しています。

Movano Healthについて

2018年設立のMovano Inc.(NASDAQ: MOVE)はMovano Healthとしても知られ、医療グレードのデータをウェアラブルの最前線にもたらすための目的志向型ヘルスケアソリューション群を開発しています。モダンで柔軟な形態を備えたMovano Healthのデバイスは、顧客とエンタープライズに信頼されるデータを提供する革新的なアプローチを提供し、個人の健康データの包括的な画像をキャプチャし、それを個人に合わせた賢明な洞察に翻訳しています。

Movano Healthの独自の技術と着用型医療機器ソリューションは、データを積極的に監視して健康の結果を管理するためのツールとして、すぐに医療分野に存在する複数の患者集団を対象に可能とします。Movano Healthについての詳細はこちらをご覧ください。

先向きの声明
このプレスリリースには、当社の将来に関する期待、予測、意図、信念、または戦略に関する前向きな発言が含まれています。これらの前向きな発言は、本日の日付をもとに当社が行った仮定に基づいており、予期される実績、状況、および出来事が予期と異なる可能性のある既知および未知のリスクや不確実性に影響を受ける場合があります。したがって、前向きな発言に過度に依存すべきではありません。前向きな発言の例には、Evie RingおよびEvieMEDの商業展開に関する計画、潜在的な商業機会に関する期待、計画されたコスト削減イニシアチブ、製品に関するFDAの承認判断、予想される将来の運営結果、製品開発と機能、製品リリース、クリニカルトライアルと規制イニシアチブ、当社の戦略、位置づけ、および将来のイベントまたはパフォーマンスに関する発言が含まれます。前向きな発言が実際の結果が異なる要因としては、当社の最新の年次報告書(Form 10-K)およびその後の四半期報告書(Form 10-Q)および証券取引委員会に提出されたその他の報告書で設定された「リスク要因」内に示されています。 このリリースの前向きな発言は、このリリースの日付をもってのみ有効です。私たちは、今後新たに情報、将来の発展、またはその他の理由により、随時行われるかもしれない、書面または口頭での前向きな発言について、公に更新する義務がありません。

ソース モバノ

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