According to research published in JAMA Network Open, the use of anti-obesity medications, including glucagon-like peptide-1 receptor agonists, was associated with lower incidence and recurrence of alcohol use disorder.
The study analyzed data from 14,053 eligible participants if they started using an anti-obesity medication between January 2022 and August 2023 and refilled the same medication during October or November 2023.
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The medications were grouped into categories:
- Metformin, bupropion, and naltrexone.
- First-generation GLP-1 receptor agonists, including Novo Nordisk A/S' (NYSE:NVO) Victoza (liraglutide) and Eli Lilly And Co's (NYSE:LLY) Trulicity (dulaglutide)
- Second-generation GLP-1 receptor agonists, including Eli Lilly's Zepbound (tirzepatide) and Novo Nordisk's Wegovy (semaglutide)
A new cohort study highlights a notable trend among participants in weight loss programs: a significant portion of individuals reduced their alcohol consumption after starting anti-obesity medications.
The findings suggest potential links between these medications and changes in alcohol use, with various factors influencing this behavior.
Among participants reporting alcohol use at baseline, nearly half (45.3%) reduced their alcohol consumption after beginning the weight loss treatment.
Meanwhile, 52.4% reported no change, and 2.3% noted an increase.
Participants with higher levels of obesity or heavier drinking habits at the start of the study were more likely to reduce alcohol consumption.
Those prescribed Wegovy or Zepbound or the combination of bupropion and naltrexone also showed a tendency to drink less. However, the association with bupropion and naltrexone became statistically insignificant when adjusted for weight loss.
Researchers hypothesized that certain pharmacological properties of obesity drugs might influence alcohol use.
For example, naltrexone reduces alcohol cravings, while GLP-1 RAs may diminish the rewarding effects of both alcohol and food. The study also noted that participants using metformin reported reduced alcohol consumption, possibly due to behavioral strategies emphasizing calorie reduction and the role of alcohol in impairing cognitive restraint.
The researchers acknowledged that the motivation to adopt healthier behaviors could be higher in individuals engaged in structured weight loss programs than those not seeking treatment.
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JAMA Network Openに掲載された研究によると、グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬を含む抗肥満薬の使用は、アルコール使用障害の発生および再発率の低下と関連していました。
この研究は、合計14,053人の適格な参加者のデータを分析しました。彼らは2022年1月から2023年8月の間に抗肥満薬の使用を開始し、同じ薬を2023年10月または11月に再補充したかどうかを調査しました。
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薬は以下のカテゴリに分類されました：
- メトホルミン、ブプロピオン、ナルトレキソン。
- 第1世代GLP-1受容体作動薬には、ノボ・ノルディスクのVictoza（リラグルチド）およびイーライリリーのTrulicity（ダラグルチド）が含まれます。
- 第2世代GLP-1受容体作動薬には、イーライリリーのZepbound（チルゼパチド）およびノボ・ノルディスクのWegovy（セマグルチド）が含まれます。
新しいコホート研究は、減量プログラム参加者の間で顕著なトレンドを示しています：抗肥満薬の服用を開始した後、多くの個人がアルコール摂取量を減らしました。
これらの薬物とアルコール摂取量の変化との潜在的な関連を示唆する結果があり、さまざまな要因がこの行動に影響を与えている。
ベースラインでアルコール摂取を報告した参加者のうち、ほぼ半数（45.3％）が減量治療を始めてからアルコール消費量を減らしました。
一方、52.4％は変化なしを報告し、2.3％が増加を認めました。
研究の開始時に肥満率が高かったり、飲酒習慣が重かったりする参加者は、アルコール摂取量を減らす可能性が高いとされています。
WegovyやZepbound、またはブプロピオンとナルトレキソンの組み合わせを処方された人々も、アルコールを控える傾向が見られました。ただし、減量後に調整すると、ブプロピオンとナルトレキソンの関連性は統計的に無意味になりました。
研究者たちは、肥満薬の特定の薬理学的性質がアルコール摂取に影響を与える可能性があると仮説を立てました。
たとえば、ナルトレキソンはアルコールの渇望を減少させる一方、GLP-1 RAsはアルコールと食事の報酬効果を減少させる可能性があります。研究はまた、メトホルミンを使用する参加者がアルコール摂取を減少させていることを指摘し、おそらくカロリー削減を重視した行動戦略とアルコールが認知的抑制を妨げる役割の影響が理由である可能性があります。
研究者は、健康的な行動を取り入れる動機が、構造化された減量プログラムに参加している個人の方が、治療を受けていない個人よりも高い可能性があると認めています。
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