格隆汇12月3日丨chongqing pharscin pharmaceutical(002907.SZ)は、最近、同社の製品である阿戈美拉汀片(以下「当医薬品」)について、国家医薬品監督管理局から承認された《医薬品登録証明書》(証明書番号：2024S02963)を受け取ったと発表しました。
薬智網のデータによると、2023年の阿戈美拉汀片の全体マーケットシェアは9.24億元です。この医薬品は新しいタイプの抗うつ薬であり、その作用機序は従来の単胺型神経伝達物質系を超え、メラトニン受容体(MT1及びMT2)を活性化し、5-HT2C受容体を拮抗することにより、抗うつ効果を発揮しながら生物リズムの調整にも寄与します。阿戈美拉汀片は2009年2月に欧州連合で上市の承認を受け、2011年4月には中国で上市されました。2015年の《中国抑うつ障害防治ガイドライン(第2版)》及び2016年の《カナダの不安及び気分障害治療ネットワーク/国際双極障害学会の双極障害治療ガイドライン》において、阿戈美拉汀は睡眠障害を伴う抑うつ患者の一線治療薬として1級証拠レベルでお薦めされています。阿戈美拉汀は、メラトニン受容体作動薬として最初に承認された医薬品であり、その独特な薬理学的特徴と作用機序により、患者に新たな薬剤選択肢を提供しています。
