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BrainStorm Strengthens Exosome Patent Portfolio: Receives Notice of Allowance for U.S. Patent Covering Its Platform Technology

BrainStormがエクソソーム特許ポートフォリオを強化: プラットフォームテクノロジーをカバーする米国特許の許可通知を受け取る

PR Newswire ·  12/03 20:00

ニューヨーク、2024年12月3日 /PRNewswire/ -- ブレインストームセルセラピューティクス社(ナスダック: BCLI)は、神経変性疾患のための成人幹細胞治療法の主要開発者として、独自のエクソソーム技術に関する特許出願16/981,757に関して、アメリカ特許商標庁(USPTO)から許可通知を受け取ったことを本日発表しました。

この特許は、神経栄養因子を分泌する間葉系幹細胞(MSC-NTF)の分泌物から分離されたブレインストームの独自のエクソソームの組成と方法について説明しています。 MSC-NTF由来のエクソソームは、バイオリアクターで生成され、以下の神経栄養因子(LIF、VEGFA、GDF-15)のうち少なくとも1つを含む活性生物分子を含んだ荷物を含んでいます。また、追加のタンパク質やマイクロRNA分子を含む場合があります。エクソソームは特徴的なエクソソームおよびMSCマーカーを発現し、ブレインストームが開発した独自のプロセスで分離され、特許製品を構成しています。この特許により、ブレインストームのエクソソームの知的財産ポートフォリオが強化され、最先端の細胞およびエクソソームベースの治療法の開発における同社の地位がさらに強化されました。2039年4月10日までの保護が期待されており、標準の期間調整が適用されます。

"この特許はブレインストームの知的財産ポートフォリオを強化し、呼吸器および神経変性疾患に対する新しいテクノロジーを進めるという当社のコミットメントを強調します。"とブレインストームの社長兼CEOであるチャイム・レボビッツが述べました。"私たちの主な焦点は、ALSのためのNurOwnの開発を続けることにあり、30億ドルの承認試験を開始する準備を進めています。私たちは資産からの価値を引き出すための追加の方法を探求しており、エクソソームプラットフォームの戦略的なコラボレーションを追求しています。"

ブレインストームのエクソソーム技術について

エクソソームはナノサイズ(通常30〜120 nm)の、細胞由来の細胞外小胞であり、細胞から自然に放出され、細胞間通信と生物材料の輸送に関与しています。エクソソームの荷物は、免疫調節や神経保護を含む多くの細胞プロセスに重要な調節機能を提供します。ブレインストームの独自のエクソソームはMSC-NTF細胞から開発されています。これらは、ターゲットとなる組織や細胞に生物活性分子を非侵襲的に効果的に届けるナノキャリアとして機能することができます。その独自の生物学的特性、カスタマイズ可能な荷物、内在的な免疫調節特性、特定のCNS経路をターゲットにする能力に基づき、呼吸器および神経変性疾患を含むさまざまな治療領域において重要な治療の可能性を持っています。

ブレインストームセルセラピューティクス株式会社について

ブレインストームセルセラピューティクス株式会社は、自己および他家プラットフォームの両方を活用して、衰弱させる神経変性疾患に対する革新的な治療法の主要な開発者です。同社は、自己由来のmsc-ntf細胞を生産するNurOwn技術プラットフォームの独占的世界的ライセンス権を保有しています。これらの細胞は、アメリカ食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)から筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する希少疾病用医薬品指定を受けています。ブレインストームは現在、ALSにおける安全性と有効性をさらに評価するためにNurOwnを使用した確認的な第30億相試験を計画しています。ブレインストームのエクソソーム技術は、msc-ntf細胞から派生したもので、特定のバイオアクティブ分子の標的送達のためのカスタマイズ可能なナノキャリアベースの解決策を提供する他家治療プラットフォームを表しています。これらのエクソソームは、ユニークな免疫調節特性を示し、神経変性疾患および呼吸器疾患における重要な経路に対処するように設計されています。同社は、ALSにおけるNurOwnの評価を行う第3相試験を完了し、再生医療に関するカリフォルニア州立大学(CIRM)および国家多発性硬化症協会(NMSS)からの助成金に支えられて、進行性多発性硬化症(MS)におけるNurOwnの高度な臨床研究を進めています。

将来の見通しに関するお知らせ

このプレスリリースには、ブレインストームの普通株式がナスダックキャピタルマーケットに引き続き上場される期待に関する声明を含む、かなりのリスクと不確実性の対象となる「将来の見通しに関する声明」が含まれています。歴史的事実に関する声明以外のすべての声明は、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する声明です。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する声明は、「予想する」「信じる」「考慮する」「できる」「推定する」「期待する」「意図する」「求める」「かもしれない」「計画する」「潜在的」「予測する」「プロジェクトする」「目標とする」「狙う」「すべき」「する」「したい」などの言葉の使用によって特定でき、これらの言葉の否定形またはその他の類似の表現でもある場合がありますが、すべての将来の見通しに関する声明にこれらの言葉が含まれているわけではありません。将来の見通しに関する声明は、ブレインストームの現在の期待に基づいており、予測が困難な固有の不確実性、リスク、仮定にさらされています。これらの潜在的なリスクと不確実性には、http://www.sec.govで入手可能なForm 10-kのブレインストームの年次報告書およびForm 10-Qの四半期報告書に詳細が記載されている要因を含むがこれに限られません。これらの要因を注意深く考慮する必要があり、読者はブレインストームの将来の見通しに関する声明に過度の依存を置くべきではありません。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する声明は、このプレスリリースの日付における経営陣の信念、期待、および意見に基づいています。状況や経営陣の信念、期待、または意見が変わった場合を除き、法令により求められない限り、実際の結果や仮定を反映するために将来の見通しに関する声明を更新する義務を負いません。私たちは、将来の見通しに関する声明に反映されている期待が合理的であると信じていますが、将来の結果、活動レベル、パフォーマンス、または業績を保証することはできません。

このプレスリリースには、ALS治療のための治療法としてのNurOwnの臨床開発、患者へのNurOwnの将来の提供、そしてブレインストームセルセラピューティクスの将来的な成功を含む、実質的なリスクと不確実性にさらされた「将来の見通しに関する声明」が含まれています。歴史的事実の声明を除くすべての声明は、このプレスリリースにおける将来の見通しに関する声明であり、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する声明は、「予期する」、「信じる」、「考慮する」、「可能性がある」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「探求する」、「かもしれない」、「計画する」、「潜在的」、「予測する」、「プロジェクトする」、「目標」、「目的」、「すべき」、「するだろう」、「するかもしれない」、またはこれらの言葉の否定またはその他の類似の表現の使用によって識別できますが、すべての将来の見通しに関する声明がこれらの言葉を含むわけではありません。将来の見通しに関する声明は、ブレインストームセルセラピューティクスの現在の期待に基づいており、予測するのが難しい固有の不確実性、リスク、仮定にさらされています。これらの潜在的なリスクと不確実性には、制限なく、経営陣がその目標を成功裏に達成する能力、ブレインストームが追加資本を調達する能力、ブレインストームセルセラピューティクスが継続的に事業を行う能力、NurOwnの将来の規制承認の見通し、ブレインストームセルセラピューティクスの将来的なFDAとの相互作用が生産的な結果をもたらすかどうか、その他の要因が含まれます。これらの要因は慎重に考慮されるべきであり、読者はブレインストームセルセラピューティクスの将来の見通しに関する声明に過度な信頼を置くべきではありません。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する声明は、このプレスリリースの日付時点での経営陣の信念、期待、意見に基づいています。状況や経営陣の信念、期待、意見が変わる場合を除き、法律で求められる場合以外は、実際の結果や仮定を反映するために将来の見通しに関する声明を更新する義務を負いません。私たちは、将来の見通しに関する声明に反映された期待が妥当であると信じていますが、将来の結果、活動レベル、業績、または成果を保証することはできません。

CONTACTS

IR:
マイケル・ウッド
電話:+1 646-597-6983
[email protected]

ロゴ:

ソース ブレインストームセルセラピューティクス社

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